1,3-dibenzylbenzotriazolium bromide | 127236-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1,3-dibenzylbenzotriazolium bromide
• 英文别名: 1,3-Dibenzylbenzotriazol-3-ium;bromide
• CAS: 127236-92-4
• 化学式: Br*C₂₀H₁₈N₃
• 分子量: 380.287
• InChiKey: UZPFKNPVTLMMNN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibenzylbenzotriazolium bromide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到1-苄基-1H-苯并三唑
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF INTRA ANNULARLY LINKED BENZOTRIAZOLOPHANE

  摘要：

  Reduction of 1,3-dialkyl benzotriazolium salts was carried out using NaH/THF. The methodology was applied for the synthesis of benzotriazolophane 2, which was intra annularly linked by p-xylenyl dibromide to give novel cyclophane 6 and reduction of benzotriazolophane 7 gave cyclophane 8.

  DOI：

  10.1081/scc-120004260
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1,3-dibenzylbenzotriazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF INTRA ANNULARLY LINKED BENZOTRIAZOLOPHANE

  摘要：

  Reduction of 1,3-dialkyl benzotriazolium salts was carried out using NaH/THF. The methodology was applied for the synthesis of benzotriazolophane 2, which was intra annularly linked by p-xylenyl dibromide to give novel cyclophane 6 and reduction of benzotriazolophane 7 gave cyclophane 8.

  DOI：

  10.1081/scc-120004260

文献信息

• 一种制备1,3,5-三芳基取代的吡唑啉衍生物的方 法
  申请人：浙江师范大学

  公开号：CN103254132B

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明公开了一种制备1,3,5-三芳基取代的吡唑啉衍生物的新方法。该方法通过1,3-二取代苯骈三氮唑盐、碱与芳基乙烯类化合物一锅法反应制备1,3,5-三芳基取代的吡唑啉衍生物。该方法具有反应条件温和、速度快、选择性好，得到的是单一结构的吡唑啉，产物易分离、操作简单。
• Convenient and Stereoselective Synthesis of Symmetrical (E)-Stilbenes via Homocoupling of 1,3-Dibenzylbenzotriazolium Bromides
  作者：Xiaohui Xiao、Daqin Lin、Shuitian Tong、Hong Luo、Yinfeng He、Hailan Mo

  DOI：10.1055/s-0030-1260814

  日期：2011.7

  Using NaH as the base and DMSO as the solvent, a series of symmetric (E)-stilbenes were prepared in good yields via the ­homocoupling of 1,3-dibenzylbenzotriazolium bromides at room temperature.

  以 NaH 为碱基，DMSO 为溶剂，在室温下通过 1,3-二苄基苯并三唑溴化物的均偶联反应制备了一系列对称 (E)- 二苯乙烯，收率良好。
• Synthesis, characterization, and antimicrobial activity of lipophilic <i>N</i> , <i>N</i> ′‐bis‐substituted triazolium salts
  作者：Julie A. Wilson、Zi Jie Lin、Isabelle Rodriguez、Thong Ta、Luke Martz、Dominic Fico、Shanina S. Johnson、John D. Gorden、Kerri L. Shelton、Lauren B. King

  DOI：10.1002/jhet.4403

  日期：2022.3

  the structure activity relationship of N,N′-bis-substituted triazolium salts revealed a potential selectivity of gram-positive or gram-negative bacteria based on the heterocycle center. Thus, N,N′-bis-substituted triazolium salts exhibit potent antimicrobial properties against multiple ESKAPE bacterial pathogens which warrants a further investigation of their biological activities.

  使用 1H-1,2,4-三唑、1H-1,2,3-三唑和 1H-1,2,3-苯并三唑合成了一系列N , N'-双取代三唑盐。对合成的化合物进行了针对一组代表性 ESKAPE 病原体的抗菌活性测试，这些病原体是医院获得性细菌感染的常见罪魁祸首。化合物7和12对所有病原体表现出显着的抗菌活性，包括耐万古霉素的粪肠球菌菌株和耐多药的鲍曼不动杆菌菌株。此外, N , N的构效关系'-双取代的三唑鎓盐揭示了基于杂环中心的革兰氏阳性或革兰氏阴性细菌的潜在选择性。因此，N , N '-双取代的三唑鎓盐对多种 ESKAPE 细菌病原体表现出有效的抗菌特性，值得进一步研究它们的生物活性。
• Katritzky, Alan R.; Hughes, Craig V.; Rachwal, Stanislaw, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1579 - 1588
  作者：Katritzky, Alan R.、Hughes, Craig V.、Rachwal, Stanislaw

  DOI：——

  日期：——
• Abenhaim, David; Diez-Barra, Enrique; Hoz, Antonio de la, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 4, p. 793 - 802
  作者：Abenhaim, David、Diez-Barra, Enrique、Hoz, Antonio de la、Loupy, Andre、Sanchez-Migallon, Ana

  DOI：——

  日期：——