7-<(2R,3S)-3-amino-2-methyl-1-azetidinyl>-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-6-fluoro-4-oxo=1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid | 132832-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-<(2R,3S)-3-amino-2-methyl-1-azetidinyl>-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-6-fluoro-4-oxo=1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(trans-3-amino-2-methyl-1-azetidinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid；7-[(2R,3S)-3-amino-2-methylazetidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 132832-29-2
• 化学式: C₁₆H₁₇FN₄O₃
• 分子量: 332.334
• InChiKey: AUJKWLGOXRSXRX-KRTXAFLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-<(2R,3S)-3-amino-2-methyl-1-azetidinyl>-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-6-fluoro-4-oxo=1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 7-<(2R,3S)-3-D-Ala-amino-2-methyl-1-azetidinyl>-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-氮杂环丁烷基喹诺酮类作为抗菌剂。3.含有7-（3-氨基-2-甲基-1-氮杂环丁烷基）部分的立体异构体的合成，性质和结构-活性关系。

  摘要：

  一系列立体化学纯的7-（3-氨基-2-甲基-1-氮杂环丁烷基）-1,4-二氢-6-氟-4-氧代喹啉-和-1,8-萘啶-3-羧酸制备了位于1、5和8位的取代基，以确定手性相对于外消旋混合物的效价和体内功效的影响（第2部分，参见：J. Med.Chem。1994，37， 4195-4210）。一系列手性9-氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧-10-（取代的1-氮杂环丁烷基）-7H-吡啶[1,2,3-de] -1,4-苯并恶嗪合成-6-羧酸以研究氮杂环丁烷部分对三环喹诺酮抗菌剂的作用。制备了一系列手性萘啶24a和24b以及喹诺酮33a（cetefloxacin）的氨基酸前药，并评估了其抗菌活性，溶解度和药代动力学行为。通过对拆分的氮杂环丁醇（15）和化合物25a（E-4767）的一种非对映异构盐进行X射线分析，可以确定新的氮杂环丁烷基喹诺酮类化合物的绝对构型，该化合物在体外和体内的总体情况最佳。

  DOI：

  10.1021/jm00007a017
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid 、 (2R,3S)-3-amino-2-methylazetidine dihydrochloride 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 以76%的产率得到7-<(2R,3S)-3-amino-2-methyl-1-azetidinyl>-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-6-fluoro-4-oxo=1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-氮杂环丁烷基喹诺酮类作为抗菌剂。3.含有7-（3-氨基-2-甲基-1-氮杂环丁烷基）部分的立体异构体的合成，性质和结构-活性关系。

  摘要：

  一系列立体化学纯的7-（3-氨基-2-甲基-1-氮杂环丁烷基）-1,4-二氢-6-氟-4-氧代喹啉-和-1,8-萘啶-3-羧酸制备了位于1、5和8位的取代基，以确定手性相对于外消旋混合物的效价和体内功效的影响（第2部分，参见：J. Med.Chem。1994，37， 4195-4210）。一系列手性9-氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧-10-（取代的1-氮杂环丁烷基）-7H-吡啶[1,2,3-de] -1,4-苯并恶嗪合成-6-羧酸以研究氮杂环丁烷部分对三环喹诺酮抗菌剂的作用。制备了一系列手性萘啶24a和24b以及喹诺酮33a（cetefloxacin）的氨基酸前药，并评估了其抗菌活性，溶解度和药代动力学行为。通过对拆分的氮杂环丁醇（15）和化合物25a（E-4767）的一种非对映异构盐进行X射线分析，可以确定新的氮杂环丁烷基喹诺酮类化合物的绝对构型，该化合物在体外和体内的总体情况最佳。

  DOI：

  10.1021/jm00007a017

文献信息

• 7-Azetidinylquinolones as Antibacterial Agents. 2. Synthesis and Biological Activity of 7-(2,3-Disubstituted-1-azetidinyl)-4-oxoquinoline- and -1,8-naphthyridine-3-carboxylic Acids. Properties and Structure-Activity Relationships of Quinolones with an Azetidine Moiety
  作者：Jordi Frigola、Antoni Torrens、Jose A. Castrillo、Josep Mas、David Vano、Juana M. Berrocal、Carme Calvet、Leonardo Salgado、Jordi Redondo

  DOI：10.1021/jm00050a016

  日期：1994.11

  3-disubstituted-1-azetidinyl)-1,4-dihydro-6-fluoro-4- oxoquinoline- and -1,8-naphthyridine-3-carboxylic acids, with varied substituents at the 1-, 5-, and 8-positions, was prepared to study the effects on potency and physicochemical properties of the substituent at position 2 of the azetidine moiety. The activity of the title compounds was determined in vitro against Gram-positive and Gram-negative bacteria

  一系列7-（2,3-二取代-1-氮杂环丁烷基）-1,4-二氢-6-氟-4-氧代喹啉-和-1,8-萘啶-3-羧酸，在1处具有不同的取代基制备5-，5-和8-位，以研究对氮杂环丁烷部分2位上的取代基的效能和理化性质的影响。在体外确定针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的标题化合物的活性，并使用小鼠感染模型确定所选衍生物的体内功效。发现6b，6c和6d的X射线晶体结构与相应的AM1计算的几何结构合理吻合。建立了所有合成的7-氮杂环丁烷基喹诺酮类和萘啶类的抗菌能力与计算出的电子性质和实验容量因子之间的相关性。将所选衍生物的抗菌功效，药代动力学和理化性质与相关的7-（3-氨基-1-氮杂环丁烷基）和7-（3-氨基-3-甲基-1-氮杂环丁烷基）类似物进行了比较（第1部分，请参见： J. Med。Chem。1993，36，801-810）。N-1处的环丙基或取代的苯基与C-7处的反-3-氨基-2-甲基-1-氮杂
• Dérivés d'acides pyridone carboxyliques azétidinyl substitues, leur préparation et leur application en tant que médicaments
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP0388298B1

  公开（公告）日：1995-06-21
• US5393758A
  申请人：——

  公开号：US5393758A

  公开（公告）日：1995-02-28
• 7-Azetidinylquinolones as Antibacterial Agents. 3. Synthesis, Properties and Structure-Activity Relationships of the Stereoisomers Containing a 7-(3-Amino-2-methyl-1-azetidinyl) Moiety
  作者：Jordi Frigola、David Vano、Antoni Torrens、Angels Gomez-Gomar、Edmundo Ortega、Santiago Garcia-Granda

  DOI：10.1021/jm00007a017

  日期：1995.3

  de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acids was synthesized to study the effect of the azetidine moiety on tricyclic quinolone antibacterial agents. A series of amino acid prodrugs of chiral naphthyridines 24a and 24b and quinolone 33a (cetefloxacin) was prepared and evaluated for antibacterial activity, solubility, and pharmacokinetic behavior. The absolute configuration of the new azetidinylquinolones

  一系列立体化学纯的7-（3-氨基-2-甲基-1-氮杂环丁烷基）-1,4-二氢-6-氟-4-氧代喹啉-和-1,8-萘啶-3-羧酸制备了位于1、5和8位的取代基，以确定手性相对于外消旋混合物的效价和体内功效的影响（第2部分，参见：J. Med.Chem。1994，37， 4195-4210）。一系列手性9-氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧-10-（取代的1-氮杂环丁烷基）-7H-吡啶[1,2,3-de] -1,4-苯并恶嗪合成-6-羧酸以研究氮杂环丁烷部分对三环喹诺酮抗菌剂的作用。制备了一系列手性萘啶24a和24b以及喹诺酮33a（cetefloxacin）的氨基酸前药，并评估了其抗菌活性，溶解度和药代动力学行为。通过对拆分的氮杂环丁醇（15）和化合物25a（E-4767）的一种非对映异构盐进行X射线分析，可以确定新的氮杂环丁烷基喹诺酮类化合物的绝对构型，该化合物在体外和体内的总体情况最佳。