(Z)-1-(4-(1,2-diphenylvinyl)phenyl)ethanone | 93080-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-1-(4-(1,2-diphenylvinyl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-[(Z)-1,2-diphenylethenyl]phenyl]ethanone
• CAS: 93080-11-6
• 化学式: C₂₂H₁₈O
• 分子量: 298.384
• InChiKey: VLNZXMQCKQAWMD-JWGURIENSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.3±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.67h， 生成 (Z)-1-(4-(1,2-diphenylvinyl)phenyl)ethanone 、 (E)-(1-(4-acetylphenyl)-1,2-diphenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  钯催化乙酸中末端烯烃的双芳基化

  摘要：

  描述了在无配体条件下在乙酸中钯催化的末端烯烃的Heck二芳基化。该方法允许末端烯烃进行双芳基化，从而以良好至优异的产率提供三取代的烯烃。该方法适用于缺电子和富电子的芳基碘化物的偶合，从而导致对称和不对称的β，β-二芳基化烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.017

文献信息

• A Simple, Multidimensional Approach to High-Throughput Discovery of Catalytic Reactions
  作者：Daniel W. Robbins、John F. Hartwig

  DOI：10.1126/science.1207922

  日期：2011.9.9

  A screening technique based on simple mass spectrometry measurements uncovers catalysts for organic coupling reactions.

  一种基于简单质谱测量的筛选技术揭示了有机偶联反应的催化剂。
• The palladium-catalyzed reaction of aryl iodides with mono and disubstituted acetylenes: a new synthesis of trisubstituted alkenes.
  作者：Sandro Cacchi、Marcello Felici、Biancarosa Pietroni

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80029-5

  日期：——

  Mono and disubstituted acetylenes react with aryl iodides containing a variety of functional groups in the presence of palladium catalyst, formic acid and a tertiary amine to give trisubstituted alkenes.

  在钯催化剂，甲酸和叔胺的存在下，单和二取代的乙炔与含有各种官能团的芳基碘化物反应，得到三取代的烯烃。
• Palladium-catalyzed double arylations of terminal olefins in acetic acid
  作者：Daichao Xu、Chunxin Lu、Wanzhi Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2011.12.017

  日期：2012.2

  A palladium-catalyzed Heck diarylation of terminal olefins under ligand-free conditions in acetic acid is described. This procedure allows double arylation of terminal olefins affording trisubstituted olefins in good to excellent yields. The methodology is applicable to the coupling of both electron-deficient and electron-rich aryl iodides leading to symmetrical and unsymmetrical β,β-diarylated alkenes

  描述了在无配体条件下在乙酸中钯催化的末端烯烃的Heck二芳基化。该方法允许末端烯烃进行双芳基化，从而以良好至优异的产率提供三取代的烯烃。该方法适用于缺电子和富电子的芳基碘化物的偶合，从而导致对称和不对称的β，β-二芳基化烯烃。