1-(thiophen-2-yl)cyclobutanecarbonitrile | 28049-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-(thiophen-2-yl)cyclobutanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(thiophen-2-yl)cyclobutane-1-carbonitrile；1-Thien-2-ylcyclobutanecarbonitrile；1-thiophen-2-ylcyclobutane-1-carbonitrile
• CAS: 28049-65-2
• 化学式: C₉H₉NS
• 分子量: 163.243
• InChiKey: QVSLZWVMJNTGTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(thiophen-2-yl)cyclobutanecarbonitrile 、 苯基环丙基甲酮 在 三丁基膦 、 三氟化硼乙醚 、 copper(I) bromide 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到9a'-phenyl-7',8',9',9a'-tetrahydro-5'H-spiro[cyclobutane-1,4'-thieno[2,3-g]indolizin]-5'-one
  参考文献：
  名称：

  A cascade approach to fused indolizinones through Lewis acid–copper(i) relay catalysis

  摘要：

  报道了一种涉及路易斯酸引发的环丙基酮与腈的环展开反应、铜(I)催化的Ritter反应以及酸促进的N-酰基亚胺离子环化的接力式催化级联过程，该过程能以中等至良好的产率高效合成噻吩并、呋喃并和苯并引朵嗪酮类化合物。

  DOI：

  10.1039/c3cc40643a
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙腈 、 1,3-二碘丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以78%的产率得到1-(thiophen-2-yl)cyclobutanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A cascade approach to fused indolizinones through Lewis acid–copper(i) relay catalysis

  摘要：

  报道了一种涉及路易斯酸引发的环丙基酮与腈的环展开反应、铜(I)催化的Ritter反应以及酸促进的N-酰基亚胺离子环化的接力式催化级联过程，该过程能以中等至良好的产率高效合成噻吩并、呋喃并和苯并引朵嗪酮类化合物。

  DOI：

  10.1039/c3cc40643a

文献信息

• [EN] CDK INHIBITORS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：PRELUDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022133215A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The disclosure is directed to compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), as well as methods of their use and preparation, are also described.

  本公开说明涉及公式（I）的化合物，包括含有公式（I）化合物的制药组合物，以及它们的使用和制备方法。
• US6124354A
  申请人：——

  公开号：US6124354A

  公开（公告）日：2000-09-26