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3-(2-chloro-phenyl)-2-[2-(6-diethylaminomethyl-pyridin-2-yl)-2-hydroxy-ethyl]-6-fluoro-3H-quinazolin-4-one | 236410-71-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-chloro-phenyl)-2-[2-(6-diethylaminomethyl-pyridin-2-yl)-2-hydroxy-ethyl]-6-fluoro-3H-quinazolin-4-one
英文别名
3-(2-Chlorophenyl)-2-[2-[6-(diethylaminomethyl)pyridin-2-yl]-2-hydroxyethyl]-6-fluoroquinazolin-4-one
3-(2-chloro-phenyl)-2-[2-(6-diethylaminomethyl-pyridin-2-yl)-2-hydroxy-ethyl]-6-fluoro-3H-quinazolin-4-one化学式
CAS
236410-71-2
化学式
C26H26ClFN4O2
mdl
——
分子量
480.969
InChiKey
GBDAYSAVDKHWCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    622.2±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    69
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-chloro-phenyl)-2-[2-(6-diethylaminomethyl-pyridin-2-yl)-2-hydroxy-ethyl]-6-fluoro-3H-quinazolin-4-onesodium hydroxide三氟乙酸酐 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 生成 (+) 3-(2-Chloro-phenyl)-2-[2-(6-diethylaminomethyl-pyridin-2-yl)-vinyl]-6-fluoro-3H-quinazolin-4-one Mesylate
    参考文献:
    名称:
    Methods of preparing substituted 3-phenyl- and 3-pyridyl-4(3H)-quinazolinones and atropisomers thereof
    摘要:
    本发明涉及制备公式所示的喹唑啉-4-酮衍生物及其药学上可接受的盐和异构体的方法,以及制备公式中所定义的Ar、R1、R2、X和Y的药学上可接受的盐。根据本发明方法制备的喹唑啉-4-酮衍生物是α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸(AMPA)抑制剂,可用于治疗各种神经疾病和病况,包括帕金森病、癫痫、呕吐、缺血、中风、创伤性脑和脊髓损伤等。本发明还涉及公式化合物。
    公开号:
    EP0934934A3
  • 作为产物:
    描述:
    碳酸氢钠sodium hydrogensulfite3-(2-氯-苯基)-6-氟-2-甲基-3H-喹唑啉-4-酮6-Diethylaminomethyl-pyridine-2-carbaldehyde正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 以2%的产率得到3-(2-chloro-phenyl)-2-[2-(6-diethylaminomethyl-pyridin-2-yl)-2-hydroxy-ethyl]-6-fluoro-3H-quinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Methods of preparing substituted 3-phenyl- and 3-pyridyl-4(3H)-quinazolinones and atropisomers thereof
    摘要:
    本发明涉及制备公式所示的喹唑啉-4-酮衍生物及其药学上可接受的盐和异构体的方法,以及制备公式中所定义的Ar、R1、R2、X和Y的药学上可接受的盐。根据本发明方法制备的喹唑啉-4-酮衍生物是α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸(AMPA)抑制剂,可用于治疗各种神经疾病和病况,包括帕金森病、癫痫、呕吐、缺血、中风、创伤性脑和脊髓损伤等。本发明还涉及公式化合物。
    公开号:
    EP0934934A3
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