2-[2-(2,6-二甲基-环己-1,5-二烯基)-乙基]-4-甲氧基-苯酚 | 1026044-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-[2-(2,6-二甲基-环己-1,5-二烯基)-乙基]-4-甲氧基-苯酚
• 英文名称: 2-[2-(2,6-Dimethylcyclohexa-1,5-dien-1-yl)ethyl]-4-methoxyphenol
• CAS: 1026044-47-2
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: YYCRRCWUPBGPBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2,6-二甲基-环己-1,5-二烯基)-乙基]-4-甲氧基-苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 四氧化锇 、 potassium hydrogen difluoride 、 pyridine-SO3 complex 、 偶氮二异丁腈 、 氢氟酸 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 三乙胺 、 硫代氯甲酸苯酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 104.83h， 生成 (S)-(-)-2,3,4,4a,9,10-hexahydro-7-methoxy-1,4a-dimethyl-2-oxophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric synthesis of a versatile intermediate for diterpene syntheses. Regioselective olefin insertion in asymmetric Heck reactions

  摘要：

  We describe the details of the regioselective asymmetric cyclization of 5 to optically active 8 (95% ee), and the use of this tricyclic compound in the asymmetric synthesis of various diterpenes.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00320-o
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-羟基苯乙烯 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 2-[2-(2,6-二甲基-环己-1,5-二烯基)-乙基]-4-甲氧基-苯酚
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric synthesis of a versatile intermediate for diterpene syntheses. Regioselective olefin insertion in asymmetric Heck reactions

  摘要：

  We describe the details of the regioselective asymmetric cyclization of 5 to optically active 8 (95% ee), and the use of this tricyclic compound in the asymmetric synthesis of various diterpenes.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00320-o

文献信息

• Catalytic asymmetric synthesis of a versatile intermediate for diterpene syntheses. Regioselective olefin insertion in asymmetric Heck reactions
  作者：Kazuhiro Kondo、Mikiko Sodeoka、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00320-o

  日期：1995.10

  We describe the details of the regioselective asymmetric cyclization of 5 to optically active 8 (95% ee), and the use of this tricyclic compound in the asymmetric synthesis of various diterpenes.