methyl α-[2-(5-methyl-1,3,4-thiadiazolyl)thio]acetate | 50918-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl α-[2-(5-methyl-1,3,4-thiadiazolyl)thio]acetate
• 英文别名: methyl [2-(5-methyl-1,3,4-thiadiazolyl)thio]acetate；Methyl 2-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]acetate
• CAS: 50918-25-7
• 化学式: C₆H₈N₂O₂S₂
• mdl: MFCD04141598
• 分子量: 204.274
• InChiKey: GNKBDDSTAGMGSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-[2-(5-methyl-1,3,4-thiadiazolyl)thio]acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (5-甲基-[1,3,4]噻二唑-2-基磺酰基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin compounds

  摘要：

  通过α-氨基-磷酸酯酯制备新型7-偶氮基-3-头孢烯化合物。这些头孢烯化合物是制备新型和已知有用的抗生素头霉素的中间体。

  公开号：

  US03962224A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸甲酯 、 2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 以 dimethyoxyethane 、 mineral oil 为溶剂， 生成 methyl α-[2-(5-methyl-1,3,4-thiadiazolyl)thio]acetate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin compounds

  摘要：

  通过α-氨基-磷酸酯酯制备新型7-偶氮基-3-头孢烯化合物。这些头孢烯化合物是制备新型和已知有用的抗生素头霉素的中间体。

  公开号：

  US03962224A1

文献信息

• Electrolytic Partial Fluorination of Organic Compounds. 47.¹ Highly Regioselective Anodic Monofluorination of 2-Thiadiazolyl, 2-Oxadiazolyl, and 2-Triazolyl Sulfides
  作者：Mohamed R. Shaaban、Hideki Ishii、Toshio Fuchigami

  DOI：10.1021/jo010300e

  日期：2001.8.1
• Cephalosporin compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03962224A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  Novel 7-azido-3-cephem compounds are prepared via .alpha.-amino-phosphonoacetate esters. The cephem compounds are intermediates for the preparation of novel and known useful antibiotic cephalosporins.

  通过α-氨基-磷酸酯酯制备新型7-偶氮基-3-头孢烯化合物。这些头孢烯化合物是制备新型和已知有用的抗生素头霉素的中间体。