Tert-butyl 2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-3-carboxylate | 74179-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: Tert-butyl 2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-3-carboxylate
• CAS: 74179-12-7
• 化学式: C₈H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 219.329
• InChiKey: CMVROVATYLQXIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-3-carboxylate 在 lead(II) nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[1-Ethoxycarbonyl-1-(4-nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-thiazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  碳酸碳酸亚铵盐。IX †。的合成N，S从含heterobicycles ñ -保护的2-甲硫基-1,3-噻嗪和2- methylthiothiazolium盐部分的制备1. ñ -保护的2-甲硫基-1,3-噻嗪和2- methylthiothiazolium盐和它们的与CH酸性化合物反应

  摘要：

  N -Boc保护的1，3-噻嗪-2-硫酮和噻唑烷-2-硫酮通过甲基碘或四氟硼酸三甲基氧鎓转化为相应的2-甲硫基-1,3-噻嗪鎓盐和2-甲基硫代噻唑鎓盐。该活化的物质与CH-酸性化合物反应形成烯酮-N，S-乙缩醛。用三氟乙酸除去保护基，得到N-未取代的烯酮-N，S-乙缩醛。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330639
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基噻唑啉 、 二碳酸二叔丁酯 在 2-(吡咯烷-1-基)吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到Tert-butyl 2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  碳酸碳酸亚铵盐。IX †。的合成N，S从含heterobicycles ñ -保护的2-甲硫基-1,3-噻嗪和2- methylthiothiazolium盐部分的制备1. ñ -保护的2-甲硫基-1,3-噻嗪和2- methylthiothiazolium盐和它们的与CH酸性化合物反应

  摘要：

  N -Boc保护的1，3-噻嗪-2-硫酮和噻唑烷-2-硫酮通过甲基碘或四氟硼酸三甲基氧鎓转化为相应的2-甲硫基-1,3-噻嗪鎓盐和2-甲基硫代噻唑鎓盐。该活化的物质与CH-酸性化合物反应形成烯酮-N，S-乙缩醛。用三氟乙酸除去保护基，得到N-未取代的烯酮-N，S-乙缩醛。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330639

文献信息

• Reaction of 1-Azabicyclo[1.1.0]butane with Activated Amides
  作者：Kazuhiko Hayashi、Eiko Kujime、Hajime Katayama、Shigeki Sano、Yoshimitsu Nagao

  DOI：10.3987/com-09-11677

  日期：——

  1-Azabicyclo[1.1.0]butane (ABB, 1) reacted with 3-acyl-1,3-thiazolidine-2-thiones (7,11a-m) in the presence of a catalytic amount of Mg(OTf)(2) to give the corresponding 2-(1-acylazetidin-3-yl)thio-1,3-thiazolines (8,12a-m). It was hypothesized that this reaction is primarily influenced by a steric bulkiness of acyl groups in 3-acyl-1,3-thiazolidine-2-thiones. Resulting compounds (8, 12k) were readily converted to thiols (13,14), and azetidine-3-thiol hydrochloride (15), which is the key intermediate of 1-(1,3-thiazolin-2-yl)azetidine-3-thiol hydrochloride (4) useful for the preparation of a new oral 1 beta-methylcarbapenem antibiotic L-084, was obtained quantitatively by hydrolysis of 14.
• SYNEPHRINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Universiteit Gent

  公开号：EP1963255A1

  公开（公告）日：2008-09-03
• Synephrine derivatives useful as anti-inflammatory agents
  申请人：BERGHE Wim VANDEN

  公开号：US20090029999A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  This invention provides compounds having the structural formula: wherein: R 1 is an acyl or sulfonyl group, R 2 is an acyl group selected from the group consisting of acyl groups derived from cycloaliphatic, aromatic or heterocyclic monocarboxylic acids, imidazolylcarbonyl and triazolylcarbonyl, and R 3 is hydrogen or an amino-protecting group, a stereoisomer thereof, a solvate thereof, or a salt thereof, being useful as anti-inflammatory agents and anti-cancer agents.
• US8039501B2
  申请人：——

  公开号：US8039501B2

  公开（公告）日：2011-10-18
• [EN] SYNEPHRINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SYNÉPHRINE EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：UNIV GENT

  公开号：WO2007071452A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] This invention provides compounds having the structural formula: wherein:- R₁ is an acyl or sulfonyl group, - R₂ is an acyl group selected from the group consisting of acyl groups derived from cycloaliphatic, aromatic or heterocyclic monocarboxylic acids, imidazolylcarbonyl and triazolylcarbonyl, and - R₃ is hydrogen or an amino-protecting group, a stereoisomer thereof, a solvate thereof, or a salt thereof, being useful as anti-inflammatory agents.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule structurelle : où :- R₁ représente un groupement acyle ou sulfonyle, - R₂ représente un groupement acyle sélectionné au sein du groupe constitué des groupements acyle dérivés d'acides monocarboxyliques cycloaliphatiques, aromatiques ou hétérocycliques, un groupement imidazolylcarbonyle ou un groupement triazolylcarbonyle, et - R₃ représente un atome d'hydrogène ou un groupement protecteur de fonction amine, un stéréoisomère desdits composés, un solvate desdits composés ou un sel desdits composés, pouvant être employés en tant qu'agents anti-inflammatoires.