1,7-bis[2-oxo-2-(2-thioxo-1,3-thiazolidin-3-yl)ethyl]-4,10-di(benzyloxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 260265-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,7-bis[2-oxo-2-(2-thioxo-1,3-thiazolidin-3-yl)ethyl]-4,10-di(benzyloxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• 英文别名: Dibenzyl 4,10-bis[2-oxo-2-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)ethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,7-dicarboxylate
• CAS: 260265-77-8
• 化学式: C₃₄H₄₂N₆O₆S₄
• 分子量: 759.008
• InChiKey: BCPSFTSYJHHHED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-bis[2-oxo-2-(2-thioxo-1,3-thiazolidin-3-yl)ethyl]-4,10-di(benzyloxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含1,4,7,10-四氮杂环十二烷和偶氮苯单元的1：1和2：2环状化合物的选择性合成和动力学测量

  摘要：

  在紫外线下选择性合成了包含1,4,7,10-四氮杂环十二烷（环烷）和偶氮苯单元的1：1环状化合物8a-c（51-55％）和2：2环状化合物9a-c（20-49％）辐射（330 nm

  DOI：

  10.1021/jo000926p
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,7-二羧酸二苄酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,7-bis[2-oxo-2-(2-thioxo-1,3-thiazolidin-3-yl)ethyl]-4,10-di(benzyloxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  含1,4,7,10-四氮杂环十二烷和偶氮苯单元的1：1和2：2环状化合物的选择性合成和动力学测量

  摘要：

  在紫外线下选择性合成了包含1,4,7,10-四氮杂环十二烷（环烷）和偶氮苯单元的1：1环状化合物8a-c（51-55％）和2：2环状化合物9a-c（20-49％）辐射（330 nm

  DOI：

  10.1021/jo000926p

文献信息

• Photo-regulated cyclization reactions of tetraazamacrocycles with azobenzene derivatives †
  作者：Wen-hao Wei、Takenori Tomohiro、Masato Kodaka、Hiroaki Okuno

  DOI：10.1039/a907030c

  日期：——

  The cyclization reaction between 1 and 2 was carried out in high dilution and was photochemically regulated to give 1∶1 (29–33 membered rings, 52–55%) and 2∶2 (58–66 membered rings, 20–49%) adducts as photo-controllable compounds.

  1和2之间的环化反应是在高稀释条件下进行的，且通过光化学调控，得到了1∶1（29–33个成员环，产率52–55%）和2∶2（58–66个成员环，产率20–49%）的加合物，作为光可调控的化合物。
• Selective Synthesis and Kinetic Measurement of 1:1 and 2:2 Cyclic Compounds Containing 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane and Azobenzene Units
  作者：Wen-hao Wei、Takenori Tomohiro、Masato Kodaka、Hiroaki Okuno

  DOI：10.1021/jo000926p

  日期：2000.12.1

  1:1 cyclic compounds 8a-c (51-55%) and 2:2 cyclic compounds 9a-c (20-49%) containing 1,4,7,10-tetraazacyclododecane (cyclen) and azobenzene units were selectively synthesized under UV irradiation (330 nm < lambda < 380 nm) and in the dark. Synthesis depended on the wavelength of irradiation light and the length of methylene chains of the linker between the cyclen and azobenzene units. A study of NMR

  在紫外线下选择性合成了包含1,4,7,10-四氮杂环十二烷（环烷）和偶氮苯单元的1：1环状化合物8a-c（51-55％）和2：2环状化合物9a-c（20-49％）辐射（330 nm