2-Phenethylthiothiazolin | 35317-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenethylthiothiazolin
• 英文别名: 2-phenethylsulfanyl-4,5-dihydro-thiazole；2-(2-phenylethylsulfanyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazole
• CAS: 35317-02-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NS₂
• 分子量: 223.363
• InChiKey: WGMUBYWZDPCJGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenethylthiothiazolin 、 碘甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-碘代乙基苯
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 2-substituted thiothiazoline. IV. A new synthetic method for iodo-methylation and iodo-propenylation(ICH2C=C-)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)84921-2
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴苯 、 potassium 4,5-dihydrothiazole-2-thiolate 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Phenethylthiothiazolin
  参考文献：
  名称：

  2-巯基噻唑啉盐与甲硅烷基烯醇醚的光氧化还原反应。

  摘要：

  描述了一种在光催化还原下由噻唑啉鎓盐产生自由基的方法。噻唑啉鎓盐是通过用2-巯基噻唑啉的三氟甲磺酸甲酯处理而产生的，其可以容易地从烷基溴化物和甲苯磺酸盐经亲核取代反应或通过烯烃的氢硫醇化而获得。甲硅烷基烯醇醚用于捕获自由基，在连续的单电子氧化和消除甲硅烷基阳离子后提供酮。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02478

文献信息

• Reaction of 2-thiazolidinethione with halohydrocarbon: synthesis of novel N-alkylated 2-thiazolidinethione and S-alkylated thiazoline derivatives
  作者：Yufa Liu、Junwei Liu、Xiuming Liu

  DOI：10.1515/hc.2010.015

  日期：2010.1.1

  Reaction of 2-thiazolidinethione with halohydrocarbon in ethanol gave a series of N-alkylated 2-thiazolidinethione and S-alkylated thiazoline derivatives in excellent yields. The reaction was carried out under mild conditions using NaOH as a base and it did not require protection from air.