4-cyano-4'-heptyl-2',3',5',6'-tetrafluorobiphenyl | 131895-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyano-4'-heptyl-2',3',5',6'-tetrafluorobiphenyl
• 英文别名: 4-(2,3,5,6-Tetrafluoro-4-heptylphenyl)benzonitrile
• CAS: 131895-00-6
• 化学式: C₂₀H₁₉F₄N
• 分子量: 349.371
• InChiKey: JHDNVVGOTHQZAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴五氟苯 在 palladium on activated charcoal N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 、 氢气 、 铜 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 4-cyano-4'-heptyl-2',3',5',6'-tetrafluorobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  氟化的4-烷基-4'-氰基联苯的合成与性质-第1部分。4'-烷基-4-氰基-2'3'5'6'-四氟联苯

  摘要：

  已经开发了合成4'-烷基-4-氰基-2'3'5'6'四氟联苯的通用途径，并用于制备具有范围为4至8个碳原子的直链烷基链的化合物。化合物通过19 F 13 C和1 H NMR光谱表征。合成的4'-烷基-4-氰基-2'3'5'6'-四氟联苯是结晶固体，其熔点比相应的全质子化类似物高20-50°C。合成的4'-烷基-4-氰基-2'3'5'6'-四氟联苯都没有在熔融时产生液晶相。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87890-x

文献信息

• synthesis and properties of partially fluorinated 4-alkyl-4'-cyanobiphenyls - part 1. 4'-alkyl-4-cyano-2'3'5'6'-tetrafluorobiphenyls
  作者：Leslie D. Field、Gregory K. Pierens

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87890-x

  日期：1990.1

  A general synthetic route to 4'-alkyl-4-cyano-2'3'5'6' tetrafluorobiphenyls has been developed and used to prepare compounds with unbranched alkyl chains ranging from 4 to 8 carbon atoms. The compounds were characterised by 19F 13C and 1H NMR spectroscopy. The 4'-alkyl-4-cyano-2'3'5'6'-tetrafluorobiphenyls synthesised are crystalline solids which melt at temperatures 20-50 †C higher than the corresponding

  已经开发了合成4'-烷基-4-氰基-2'3'5'6'四氟联苯的通用途径，并用于制备具有范围为4至8个碳原子的直链烷基链的化合物。化合物通过19 F 13 C和1 H NMR光谱表征。合成的4'-烷基-4-氰基-2'3'5'6'-四氟联苯是结晶固体，其熔点比相应的全质子化类似物高20-50°C。合成的4'-烷基-4-氰基-2'3'5'6'-四氟联苯都没有在熔融时产生液晶相。