2-(4-nitro-benzylsulfanyl)-4,5-dihydro-thiazole | 30757-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitro-benzylsulfanyl)-4,5-dihydro-thiazole
• 英文别名: 2-(p-Nitrobenzylthio)-2-thiazolin；2-[(4-nitrophenyl)methylsulfanyl]-4,5-dihydro-1,3-thiazole
• CAS: 30757-67-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂S₂
• 分子量: 254.334
• InChiKey: AFDNHPDPJGKQBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  16.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitro-benzylsulfanyl)-4,5-dihydro-thiazole 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 生成 cyano-thiazolidin-2-ylidene-thioacetic acid S-(4-nitro-benzyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on 2-Substituted Thiazolines. L. Reaction with Cyanoacetic Acid

  摘要：

  2-取代的噻唑啉（IIa-d）是由2-硫噻唑啉酮制备的。IIa-d被转化为2-(乙氧羧基氰亚甲基)噻唑烷（III）及其N-乙酸酯和N-甲基衍生物。III的硫酯类似物是通过IIa-d与氰乙酸在醋酸酐中反应获得的。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.1426
• 作为产物：
  描述：

  对硝基溴化苄 、 2-巯基噻唑啉 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-nitro-benzylsulfanyl)-4,5-dihydro-thiazole
  参考文献：
  名称：

  噻唑啉盐及其与亲核试剂的反应

  摘要：

  通过将相应的2-噻唑啉季铵化来制备2，3-二烷基-和3-烷基-2-芳基-2-噻唑啉盐。通过2-烷硫基-2-噻唑啉的季铵化反应获得了一些3-烷基-2-烷硫基-2-噻唑啉鎓盐。产物包括获自αω-二溴化物和2-噻唑啉-2-硫醇的双环盐。在某些情况下，尝试季铵化仅产生3-烷基噻唑烷-2-硫酮，丢失了原始的S-烷基残基。研究了盐与亲核试剂（如水，碱，硼氢化物离子和苯硫醇根离子）的行为。还研究了2-噻唑啉-2-硫醇的氧化。

  DOI：

  10.1039/j39710000103

文献信息

• Reaction of 2-thiazolidinethione with halohydrocarbon: synthesis of novel N-alkylated 2-thiazolidinethione and S-alkylated thiazoline derivatives
  作者：Yufa Liu、Junwei Liu、Xiuming Liu

  DOI：10.1515/hc.2010.015

  日期：2010.1.1

  Reaction of 2-thiazolidinethione with halohydrocarbon in ethanol gave a series of N-alkylated 2-thiazolidinethione and S-alkylated thiazoline derivatives in excellent yields. The reaction was carried out under mild conditions using NaOH as a base and it did not require protection from air.
• Thiazolinium salts and their reactions with nucleophiles
  作者：A. D. Clark、P. Sykes

  DOI：10.1039/j39710000103

  日期：——

  2,3-Dialkyl- and 3-alkyl-2-aryl-2-thiazolinium salts were prepared by quaternisation of the corresponding 2-thiazolines. Some 3-alkyl-2-alkylthio-2-thiazolinium salts were obtained by quaternisation of 2-alkylthio-2-thiazolines; the products included bicyclic salts obtained from αω-dibromides and 2-thiazoline-2-thiol. In some cases attempted quaternisation yielded only the 3-alkylthiazolidine-2-thiones

  通过将相应的2-噻唑啉季铵化来制备2，3-二烷基-和3-烷基-2-芳基-2-噻唑啉盐。通过2-烷硫基-2-噻唑啉的季铵化反应获得了一些3-烷基-2-烷硫基-2-噻唑啉鎓盐。产物包括获自αω-二溴化物和2-噻唑啉-2-硫醇的双环盐。在某些情况下，尝试季铵化仅产生3-烷基噻唑烷-2-硫酮，丢失了原始的S-烷基残基。研究了盐与亲核试剂（如水，碱，硼氢化物离子和苯硫醇根离子）的行为。还研究了2-噻唑啉-2-硫醇的氧化。
• Studies on 2-Substituted Thiazolines. L. Reaction with Cyanoacetic Acid
  作者：YOZIRO SAKURAI、MASATERU KURUMI、TOSHIYUKI OKUTOME、SHIGEO SATO、KAZUTAKA YAMAGUCHI

  DOI：10.1248/cpb.21.1426

  日期：——

  2-Substituted thiazokines (IIa-d) were prepared from 2-thiothiazokidone. IIa-d were converted to 2-(ethoxycarbonylcyanomethylene) thiazolidine (III) and its N-acetate and N-methyl derivative. Thiolester analogs of III were obtained by the reaction of IIa-d and cyanoacetic acid in acetic anhydride.

  2-取代的噻唑啉（IIa-d）是由2-硫噻唑啉酮制备的。IIa-d被转化为2-(乙氧羧基氰亚甲基)噻唑烷（III）及其N-乙酸酯和N-甲基衍生物。III的硫酯类似物是通过IIa-d与氰乙酸在醋酸酐中反应获得的。