1-(1-naphthyl)decan-1-one | 28735-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-naphthyl)decan-1-one
• 英文别名: 1-[1]Naphthyl-decan-1-on；1-Naphthalen-1-yl-decan-1-one；1-naphthalen-1-yldecan-1-one
• CAS: 28735-83-3
• 化学式: C₂₀H₂₆O
• 分子量: 282.426
• InChiKey: PXHRQJCLAIBBMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-naphthyl)decan-1-one 在 copper oxide-chromium oxide 作用下， 205.0 ℃ 、10.79 MPa 条件下， 生成 1-癸基萘
  参考文献：
  名称：

  233.高分子量烃的合成。第一部分单烷基萘

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510001055
• 作为产物：
  描述：

  1-dec-1-ynyl-naphthalene 在 ferric sulfate heptahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以81%的产率得到1-(1-naphthyl)decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  在路易斯酸辅助布朗斯台德酸催化下，铁（III）催化弱酸性介质中未活化的内部炔烃的水合

  摘要：

  在弱酸性条件下，在与终端炔烃相当的时间和温度（≤95°C）下，通过三键的正式水合，烷基芳基炔烃具有完全的区域选择性，从而转化为相应的芳基酮。Fe 2（SO 4）3 n H 2催化的过程冰乙酸中的O具有良好的官能团相容性，包括具有庞大的三键取代基的官能团相容性，并且可以通过去甲硅烷基化水合序列扩展为芳基三甲基甲硅烷基乙炔一锅转化为乙酰基衍生物的过程。总体反应模式以及质子亲和力数据表明，三键是通过质子转移而不是通过与金属离子的π相互作用激活的。该机理特征与贵金属催化剂的机理不同，解释了Fe 2（SO 4）3 n H 2 O / AcOH催化体系表现出的总区域选择性和对空间位阻的不敏感性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900633

文献信息

• COMPOSITION AND POLYMER
  申请人：Asahi Kasei Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2735581B1

  公开（公告）日：2021-07-14
• Composition and Polymer
  申请人：Nakamura Akitake

  公开号：US20140121293A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Disclosed is a composition comprising (A) at least one compound selected from the group consisting of an ether compound having two or more ether groups, a trivalent phosphorus compound, and a ketone compound, (B) a boron trihalide, and (C) an episulfide compound.
• US9334371B2
  申请人：——

  公开号：US9334371B2

  公开（公告）日：2016-05-10
• US9738757B2
  申请人：——

  公开号：US9738757B2

  公开（公告）日：2017-08-22
• 233. The synthesis of hydrocarbons of high molecular weight. Part I. Monoalkylnaphthalenes
  作者：B. Bannister、B. B. Elsner

  DOI：10.1039/jr9510001055

  日期：——