2-hydrononafluorobiphenyl | 1091-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydrononafluorobiphenyl
• 英文别名: 2,2′,3,3′,4,4′,5,5′,6-nonafluoro-1,1′-biphenyl；2-hydro perfluoro biphenyl；nonafluorobiphenyl；2-Hydro-nonafluor-biphenyl, 3,4,5,6,2',3',4',5',6'-Nonafluor-biphenyl；3,4,5,6,2',3',4',5',6'-Nonafluor-biphenyl；2,2',3,3',4,4',5,5',6-Nonafluorobiphenyl；1,1'-Biphenyl, nonafluoro-；1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)benzene
• CAS: 1091-59-4
• 化学式: C₁₂HF₉
• 分子量: 316.126
• InChiKey: AXEKTXJVBZVCDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75.0-75.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  220.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.641±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydrononafluorobiphenyl 在 三氟化硼 、 硝酸 、 二氧化氮 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 生成 nonafluoro-2-nitro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  芳族多氟化合物。第三十七部分 某些多氟苯和-联苯的硝化

  摘要：

  五氟苯，1,2,3,4-和1,2,3,5-四氟苯，1-溴-2,3,4,5-四氟苯和2 H-九氟联苯已在高浓度下进行了硝化（H的取代）通过使用发烟硝酸，三氟化硼和四亚甲基砜的混合物可得到相应的单硝基化合物。

  DOI：

  10.1039/j39660002323
• 作为产物：
  描述：

  2-bromononafluorobiphenyl 生成 2-hydrononafluorobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  元素XIX的全氟苯基衍生物。一些多氟苯并derivatives衍生物的反应

  摘要：

  描述了2-氯九氟联苯的合成，但是不能通过在氯五氟苯存在下分解五氟苯基锂来获得。四氟苯并呋喃加到苯乙烯中得到1,2,3,4-四氟菲和1,2,3,4-四氟二氢菲。2,2'-二硫代八氟联苯很容易在0°失去一个分子的氟化锂，从而生成1-硫代七氟联苯，可以从中合成其他取代的七氟联苯。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87663-9

文献信息

• Synthesis of Polyflourinated Biphenyls; Pushing the Boundaries of Suzuki–Miyaura Cross Coupling with Electron-Poor Substrates
  作者：David Bulfield、Stefan M. Huber

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02267

  日期：2017.12.15

  different applications. Unfortunately, all current methods for the syntheses of these compounds only work for a hand full of molecules or only in very special cases. Thus, many of these compounds are still inaccessible to date. Here we report a general strategy for the synthesis of a wide range of highly fluorinated biphenyls. In our studies we investigated crucial parameters, such as different phosphine

  多氟联苯是许多不同应用中令人感兴趣且有希望的基材。不幸的是，目前用于合成这些化合物的所有方法仅适用于充满分子的手或仅在非常特殊的情况下。因此，迄今仍无法获得许多这些化合物。在这里，我们报告了合成各种高度氟化联苯的一般策略。在我们的研究中，我们研究了关键参数，例如不同的膦配体以及具有不同氟化度的各种亲核试剂和亲电试剂的影响。这些结果将已经非常通用的Suzuki-Miyaura反应的范围扩展到了电子贫乏产品的合成上，使这些产品更容易获得。
• Aromatic polyfluoro-compounds. Part XLVII. The reactions of pentafluorophenyl-lithium with halogeno-olefins
  作者：D. D. Callander、P. L. Coe、J. C. Tatlow、R. C. Terrell

  DOI：10.1039/j39710001542

  日期：——

  Pentafluorophenyl-lithium has been treated with a number of halogeno-olefins of the type CXYCFZ (X, Y, Z, being F, Cl, Br or H). When the olefins were CF2CFCl and CF2CCl2 the products isolated were C6F5CFCFCl and C6F5CFCCl2 together with derivatives formed by nucleophilic attack of C6F5Li on the polyfluoroaryl ring. The orientation of this attack was shown by chemical and spectroscopic methods to be

  五氟苯基锂已用多种CXY CFZ类型的卤代烯烃（X，Y，Z为F，Cl，Br或H）处理过。当烯烃为CF 2 CFCl和CF 2 CCl 2时，分离的产物为C 6 F 5 CF CFCl和C 6 F 5 CF CCl 2以及通过C 6 F 5 Li亲核攻击多氟芳基环而形成的衍生物。化学和光谱学方法表明这种攻击的方向在4位。但是，如果烯烃为CFCl，CFCl或CF 2形成CHCl，氯五氟苯基乙炔。当CF 2 CFH或CF 2 CFBr是烯烃C 6 F 5 C CC 6 F 5时，会分离出其进一步的五氟苯基取代的衍生物，例如C 6 F 5– C 6 F 4 C CC 6 F 5。已经提出了一种机制来解释这些结果。还描述了溶剂和卤化锂对反应过程的影响。
• PHOTO LEWIS ACID GENERATOR
  申请人：Nippon Shokubai Co., Ltd.

  公开号：US20200062783A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  Provided is a compound capable of generating a Lewis acid in response to light unlike conventional photo acid generators. The compound comprises an anionic moiety having a central boron atom and a particular cationic moiety (for example, a cation having a HOMO-LUMO gap of 5.3 eV or less). The cationic moiety may, for example, have a skeleton selected from an N-substituted pyridinium skeleton, an N-substituted bipyridinium skeleton, an N-substituted quinolinium skeleton, and a pyrylium skeleton.

  提供一种化合物，能够产生与传统光酸发生器不同的路易斯酸。该化合物包括具有中心硼原子的阴离子基团和特定阳离子基团（例如，具有5.3电子伏特或更低的HOMO-LUMO能隙的阳离子基团）。阳离子基团可以选择具有N-取代吡啶骨架、N-取代联吡啶骨架、N-取代喹啉骨架和吡啉骨架的骨架之一。
• Aromatic polyfluorocompounds—XLIII
  作者：D.D. Callander、P.L. Coe、J.C. Tatlow、A.J. Uff

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99455-4

  日期：1969.1

  Tetrafluorobenzyne reacts with benzene, toluene, the isomeric xylenes, durene, thiophen, 1-methylpyrrole, cyclopentadiene and styrene to give Diels-Alder type adducts. In the cases where mixtures of isomers formed these have been separated and their ratios determined. The further chemistry of some of the adducts is described.

  四氟苯并ne与苯，甲苯，异构二甲苯，丁二烯，噻吩，1-甲基吡咯，环戊二烯和苯乙烯反应生成Diels-Alder型加合物。在形成异构体的混合物的情况下，将它们分离并确定其比例。描述了一些加合物的进一步化学。
• Activating organometallic composition for the (co) polymerization of alpha-olefins comprising fluorinated cyclopentadienyl compounds
  申请人：——

  公开号：US20040198934A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  An organometallic composition which can be used as activating component in a metallocene catalyst for the (co)polymerization of &agr;-olefins, comprises: (A) a fluorinated di-unsaturated cyclic compound, having a relatively acid hydrogen atom, (B) an organometallic compound sufficiently basic to react with the acid hydrogen of the above compound (A), and (C) a polar aprotic organic compound, not containing metallic atoms, having a dielectric constant, in the pure state, equal to or greater than 2, and a weak coordinating capacity. Said composition allows a metallocene catalytic system of the ionic type to be obtained, with a high activity in the (co)polymerization of olefins and a reduced content of metallic residue in the polymeric product thus obtained.

  一种可以用作金属茂催化剂中活性组分的有机金属化合物，用于α-烯烃的(共)聚合反应，包括：(A)一种含有相对酸性氢原子的氟代二烯环化合物，(B)一种有机金属化合物，足够碱性以与上述化合物(A)的酸性氢原子反应，以及(C)一种极性非脂肪有机化合物，不含金属原子，在纯态下具有介电常数等于或大于2的弱配位能力。该组合物可以获得离子型金属茂催化系统，在α-烯烃的(共)聚合反应中具有高的活性，并且所得到的聚合物产品中含有较少的金属残留物。