4-(dimethylamino)-6-methylpyridine-2-carbaldehyde | 625079-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(dimethylamino)-6-methylpyridine-2-carbaldehyde
• 英文别名: 2-Pyridinecarboxaldehyde, 4-(dimethylamino)-6-methyl-
• CAS: 625079-73-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD18802890
• 分子量: 164.207
• InChiKey: NIIUXXLNMKFYIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dimethylamino)-6-methylpyridine-2-carbaldehyde 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 dimethyl-[2-methyl-6-(2,2,2-trifluoro-1-methoxyethyl)pyridin-4-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  O-Nucleophilic Amino Alcohol Acyl-Transfer Catalysts:  the Effect of Acidity of the Hydroxyl Group on the Activity of the Catalyst

  摘要：

  [GRAPHIC]Amino alcohol-derived acyl-transfer catalysts are shown to operate by an O-nucleophilic mechanism, and catalysts bearing electron-withdrawing groups in proximity to the hydroxyl group are found to be more active. This is attributed to an increase in the acidity of the hydroxyl group of the catalyst.

  DOI：

  10.1021/ol035510n
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 溴 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(dimethylamino)-6-methylpyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  O-Nucleophilic Amino Alcohol Acyl-Transfer Catalysts:  the Effect of Acidity of the Hydroxyl Group on the Activity of the Catalyst

  摘要：

  [GRAPHIC]Amino alcohol-derived acyl-transfer catalysts are shown to operate by an O-nucleophilic mechanism, and catalysts bearing electron-withdrawing groups in proximity to the hydroxyl group are found to be more active. This is attributed to an increase in the acidity of the hydroxyl group of the catalyst.

  DOI：

  10.1021/ol035510n