2'-Allyloxy-N-methylisobutyranilid | 85937-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-Allyloxy-N-methylisobutyranilid
• 英文别名: N,2-dimethyl-N-(2-prop-2-enoxyphenyl)propanamide
• CAS: 85937-56-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: AXWRZGXALKCLCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-95 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-Allyloxy-N-methylisobutyranilid 在 光气 、 sodium azide 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 178.0h， 生成 3-(N-(2'-Allyloxyphenyl)-N-methylamino)-2,2-dimethyl-2H-azirin
  参考文献：
  名称：

  3-氨基2 H-叠氮萘的光化学工业化学†

  摘要：

  3-氨基-2 H-叠氮基的光化学诱导反应

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660126
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氨基苯酚 在 光气 、 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 117.0h， 生成 2'-Allyloxy-N-methylisobutyranilid
  参考文献：
  名称：

  3-氨基2 H-叠氮萘的光化学工业化学†

  摘要：

  3-氨基-2 H-叠氮基的光化学诱导反应

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660126

文献信息

• DIETLIKER, K.;HEIMGARTNER, H., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 1, 262-295
  作者：DIETLIKER, K.、HEIMGARTNER, H.

  DOI：——

  日期：——