N-(2,3-dihydroxypropyl)-4-nitrobenzenesulfonamide | 1114592-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,3-dihydroxypropyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: 1-N-(2,3-dihydroxypropyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1114592-09-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₆S
• mdl: MFCD22294059
• 分子量: 276.27
• InChiKey: PMDYLQXQDXIRIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-dihydroxypropyl)-4-nitrobenzenesulfonamide 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以92%的产率得到4-amino-N-(2,3-dihydroxypropyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  GPR55激动剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  GPR55是一种G蛋白偶联受体，是缓解炎症和神经性疼痛并治疗骨质疏松症和癌症的诱人靶标。鉴定有效和选择性的配体将有助于进一步确立受体的特定生理作用和药理作用。为了实现这一目标，以模块方式合成了22种化合物的目标库，以获得结构活性关系信息。一般路线包括耦合各种p-氨基苯基磺酰胺形成异硫氰酸酯，形成酰基硫脲。为了合成已知的萘乙醇基序，路线修饰导致了更短且更有效的过程。分析了22种类似物在GPR55上充当激动剂的能力，并确定了该分子两端的有价值的信息。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.06.016
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2-丙二醇 、 对硝基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到N-(2,3-dihydroxypropyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  GPR55激动剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  GPR55是一种G蛋白偶联受体，是缓解炎症和神经性疼痛并治疗骨质疏松症和癌症的诱人靶标。鉴定有效和选择性的配体将有助于进一步确立受体的特定生理作用和药理作用。为了实现这一目标，以模块方式合成了22种化合物的目标库，以获得结构活性关系信息。一般路线包括耦合各种p-氨基苯基磺酰胺形成异硫氰酸酯，形成酰基硫脲。为了合成已知的萘乙醇基序，路线修饰导致了更短且更有效的过程。分析了22种类似物在GPR55上充当激动剂的能力，并确定了该分子两端的有价值的信息。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.06.016

文献信息

• [EN] 6-AMINO-PYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS WHICH BIND TO THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-AMINO-PYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS QUI SE FIXENT AU RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) DANS LE TRAITEMENT DE LA SCLÉROSE EN PLAQUES
  申请人：SERONO LAB

  公开号：WO2009019167A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein X, W, Q, R, R1 and R2 have the meanings given in claim 1. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  这项发明涉及式(I)的化合物：其中X、W、Q、R、R1和R2的含义如权利要求1所述。该化合物在治疗自身免疫性疾病（如多发性硬化症）方面是有用的。
• 6-Amino-Pyrimidine-4-Carboxamide Derivatives and Related Compounds Which Bind to the Sphingosine 1-Phosphate (S1P) Receptor for the Treatment of Multiple Sclerosis
  申请人：Bombrun Agnes

  公开号：US20100210619A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein X, W, Q, R, R 1 and R 2 have the meanings given in claim 15. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  该发明涉及式(I)的化合物：其中X、W、Q、R、R1和R2的含义如权利要求15所述。该化合物在治疗自身免疫性疾病（如多发性硬化症）等方面是有用的。
• 6-amino-pyrimidine-4-carboxamide derivatives and related compounds which bind to the sphingosine 1-phosphate (S1P) receptor for the treatment of multiple sclerosis
  申请人：Bombrun Agnes

  公开号：US08399448B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein X, W, Q, R, R1 and R2 have the meanings given in claim 1. The compounds are useful, for example, in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  本发明涉及化合物的公式(I):其中X，W，Q，R，R1和R2具有权利要求1中给出的含义。这些化合物在治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症等方面是有用的。
• 6-AMINO-PYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS WHICH BIND TO THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS
  申请人：Merck Serono Sa

  公开号：US20130109669A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein X, W, Q, R, R 1 and R 2 have the meanings given in claim 1 . The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中X、W、Q、R、R1和R2具有权利要求1中给出的含义。该化合物可用于治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症。
• US8399448B2
  申请人：——

  公开号：US8399448B2

  公开（公告）日：2013-03-19