5-oxo(4-nitrobenzoyl)-23-oxonemadectin | 133120-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 5-oxo(4-nitrobenzoyl)-23-oxonemadectin
• 英文别名: [(1R,4S,5'R,6S,6'S,8R,10E,13R,14E,16E,20R,21R,24S)-24-hydroxy-5',11,13,22-tetramethyl-6'-[(E)-4-methylpent-2-en-2-yl]-2,4'-dioxospiro[3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-6,2'-oxane]-21-yl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 133120-37-3
• 化学式: C₄₃H₅₃NO₁₁
• 分子量: 759.894
• InChiKey: QOJVGFIXYUXIOP-BVQRBBHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo(4-nitrobenzoyl)-23-oxonemadectin 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 莫昔克丁杂质13
  参考文献：
  名称：

  一种合成莫昔克丁的方法

  摘要：

  本发明提供一种合成莫昔克丁的方法，包括步骤：1)向尼莫克丁M0加入保护物进行反应，对尼莫克丁M0的3’羟基上保护，得到上保护中间体M1；2)使用戴斯马丁氧化剂对上保护中间体M1进行氧化，得到氧化中间体M2；3)对氧化中间体M2进行脱保护，得到脱保护中间体M3；4)使脱保护中间体M3进行肟化反应，得到莫昔克丁MX。本发明通过使用戴斯马丁氧化剂替代现有技术中的Swern氧化体系以及PCC/PDC氧化对上保护中间体M1进行氧化制得莫昔克丁关键中间体M2，氧化条件温和，能够在常温下进行，不需使用低温；而且该氧化反应选择性好、收率高，所得氧化中间体M2纯度高。

  公开号：

  CN111825693B
• 作为产物：
  描述：

  5-oxo(4-nitrobenzoyl)-2,3-methoxime nimoxectine 在 盐酸 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以98%的产率得到5-oxo(4-nitrobenzoyl)-23-oxonemadectin
  参考文献：
  名称：

  一种制备高含量尼莫克汀的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备高含量尼莫克汀的方法，属于有机化学技术领域。该方法以结晶提纯后的5‑氧（保护基）‑23‑氧代尼莫克汀或5‑氧（保护基）‑23‑甲肟尼莫克汀为原料，经过脱肟、还原、去保护和硅胶柱分离，获得高含量尼莫克汀，所得尼莫克汀HPLC纯度≥95.0A%，含量≥93.0wt.%。该方法应具有后处理简单，柱分离次数少以及尼莫克汀含量高等优点。

  公开号：

  CN105085540B

文献信息

• 一种合成莫昔克丁的方法
  申请人：丽珠集团新北江制药股份有限公司

  公开号：CN111825693B

  公开（公告）日：2021-06-29

  本发明提供一种合成莫昔克丁的方法，包括步骤：1)向尼莫克丁M0加入保护物进行反应，对尼莫克丁M0的3’羟基上保护，得到上保护中间体M1；2)使用戴斯马丁氧化剂对上保护中间体M1进行氧化，得到氧化中间体M2；3)对氧化中间体M2进行脱保护，得到脱保护中间体M3；4)使脱保护中间体M3进行肟化反应，得到莫昔克丁MX。本发明通过使用戴斯马丁氧化剂替代现有技术中的Swern氧化体系以及PCC/PDC氧化对上保护中间体M1进行氧化制得莫昔克丁关键中间体M2，氧化条件温和，能够在常温下进行，不需使用低温；而且该氧化反应选择性好、收率高，所得氧化中间体M2纯度高。
• 一种制备高含量尼莫克汀的方法
  申请人：内蒙古佳瑞米精细化工有限公司

  公开号：CN105085540B

  公开（公告）日：2017-07-07

  本发明公开了一种制备高含量尼莫克汀的方法，属于有机化学技术领域。该方法以结晶提纯后的5‑氧（保护基）‑23‑氧代尼莫克汀或5‑氧（保护基）‑23‑甲肟尼莫克汀为原料，经过脱肟、还原、去保护和硅胶柱分离，获得高含量尼莫克汀，所得尼莫克汀HPLC纯度≥95.0A%，含量≥93.0wt.%。该方法应具有后处理简单，柱分离次数少以及尼莫克汀含量高等优点。