(+/-)-gamma-Nicotine | 5860-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+/-)-gamma-Nicotine
• 英文别名: (±)-nicotine；(+/-)-iso-nicotine；(+/-)-isonicotine；nicotine；4-(1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-pyridine；4-(1-Methyl-pyrrolidin-2-yl)-pyridin；4-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine
• CAS: 5860-66-2；71606-36-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: DMRUVRQCQAKJTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-gamma-Nicotine 、 氯化苄 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-benzyl-1-methyl-2-(pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-iumchloride
  参考文献：
  名称：

  尼古丁衍生的铵盐是在无溶剂条件下将二氧化碳化学固定为环状碳酸酯的高效催化剂†

  摘要：

  一系列易于制备的尼古丁衍生的铵盐首次作为可回收和有效的催化剂应用，可在低压下使二氧化碳和环氧化物偶联形成环状碳酸酯，而无需使用其他有机溶剂和助催化剂。显着地，当使用1-苄基-1-甲基-2-吡啶-3-溴基吡咯烷鎓溴化[MBNT] Br作为催化剂时，获得了极好的收率和选择性。此外，催化剂可以容易地回收和再利用而没有明显的活性损失。还详细研究了催化剂结构和各种反应参数对催化活性的影响。

  DOI：

  10.1039/c5ra08488a
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-picolyl)formamide 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 potassium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (+/-)-gamma-Nicotine
  参考文献：
  名称：

  Formamidines as α-amino carbanion precursors. The synthesis of 2-arylpiperidines, -pyrrolidines, and nicotine analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98247-9

文献信息

• [EN] NAMPT MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE NAMPT
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2021159015A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Provided are compounds of Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and p are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了公式（II）的化合物或其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和p如本文所定义。还提供了包含公式（II）化合物或其药用可接受盐的药用可接受组合物。还提供了使用公式（II）化合物或其药用可接受盐的方法。
• On the gif oxidation of alicyclic tertiary amines
  作者：D.H.R. Barton、J. Boivin、D. Gaudin、K. Jankowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99470-x

  日期：1989.1

  Oxidation of various tertiary amines by the GifIV system based on an iron catalyst associated with a reductant (zinc) and molecular oxygen, led to a mixture of the ketoderivatives and the corresponding lactams. Steric hindrance and electron withdrawing substituents exert a deactivating effect on the oxidation.

  基于与还原剂（锌）和分子氧缔合的铁催化剂的Gif IV系统氧化各种叔胺导致了酮衍生物和相应的内酰胺的混合物。立体位阻和吸电子取代基对氧化起钝化作用。
• [EN] AMIDO-THIOPHENE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDO-THIOPHÈNE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV EDINBURGH

  公开号：WO2009112845A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain amido-thiophene compounds that, inter alia, inhibit 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11 β-HSD1 ). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1; to treat the metabolic syndrome, which includes disorders such as type 2 diabetes and obesity, and associated disorders including insulin resistance, hypertension, lipid disorders and cardiovascular disorders such as ischaemic (coronary) heart disease; to treat CNS disorders such as mild cognitive impairment and early dementia, including Alzheimer's disease; etc.

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些酰胺-噻吩化合物，其中包括抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1（11β-HSD1）的作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物，在体内和体外，抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1；治疗通过抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1而得到改善的疾病；治疗代谢综合征，其中包括糖尿病和肥胖等疾病，以及相关疾病，包括胰岛素抵抗、高血压、脂质紊乱和心血管疾病，如缺血性（冠状）心脏病；治疗中枢神经系统疾病，如轻度认知障碍和早期痴呆，包括阿尔茨海默病等。
• Substituted Pteridines
  申请人：Dollinger Horst

  公开号：US20070287704A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The invention relates to new pteridines which are suitable for treating respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system and cancers. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds.

  该发明涉及新的蚓菌素，适用于治疗呼吸道或消化道的不适或疾病，关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病，外周或中枢神经系统的疾病以及癌症。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物。
• Quinobenzoxazine analogs and methods of using thereof
  申请人：Whitten P. Jeffrey

  公开号：US20060264634A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention relates to quinobenzoxazines analogs having the general formula: and pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof; wherein A, U, W, X, Z, B, L, R 1 , R 3 , R 4 and R 5 are substituents. The present invention also relates to methods for using such compounds.

  本发明涉及具有一般式的喹诺苯并噁嗪类似物： 并且其药学上可接受的盐，酯和前药；其中A，U，W，X，Z，B，L，R1，R3，R4和R5是取代基。本发明还涉及使用这种化合物的方法。