methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[(4-nitrophenyl)disulfanyl]propanoate | 954383-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[(4-nitrophenyl)disulfanyl]propanoate
• CAS: 954383-88-1
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₆S₂
• 分子量: 388.466
• InChiKey: FWIZXLRHRIXCEK-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯亚磺酰氯 、 methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(2-trimethylsilylethylsulfanyl)propanoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以69%的产率得到methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[(4-nitrophenyl)disulfanyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING DISULPHIDES AND THIOSULPHINATES AND COMPOUNDS PREPARED

  摘要：

  制备化合物的过程（I）R1-S(O)x—S(O)yR2的公式，其中R1代表一个可以被一个或多个原子和/或一个或多个含有一个或多个原子的基团取代和/或中断的分子烃基团，所述原子选自N、O、P、S、Si和X，其中X代表一个卤素；独立于R1，R2代表一个含碳基团或一个可以被一个或多个原子和/或一个或多个含有一个或多个原子的基团取代和/或中断的分子烃基团，所述原子选自N、O、P、S、Si和X，其中X代表一个卤素，x和y选自0和1，使得x和y的和不超过1，其特征在于将公式（II）R1-S(O)x—R3-Si(R4)(R5)(R6)中R3代表一个含有两个碳原子的烃链，可以是不饱和和/或取代的，R4、R5和R6，它们相同或不同，每个独立地代表一个烃基团，与公式（VII）R2-S(O)y—X中的X代表一个卤素的化合物反应，中间化合物和制备的化合物。

  公开号：

  US20090264637A1

文献信息

• THIONUCLEOSIDES AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS
  申请人：Decout Jean-Luc

  公开号：US20100075917A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention relates to a pharmaceutical composition containing as an active ingredient at least one compound selected from the compounds of the formula (II), in which the S atom is bonded to the nucleoside carbon at T or to the nucleoside carbon at 3′, and from the compounds of the following formula (III): formulae in which B is a nucleotide natural or modified base, x is 0, 1 or 2, and R1 and R represent a carbonated group or a molecular hydrocarbon remnant that can be substituted and/or interrupted by one or more atoms and/or by one or more groups containing one or more atoms, said atoms being selected from N, O, P, S, Si, X where X is halogen. The invention also relates to pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种制药组合物，其包含至少一种从式（II）化合物中选择的活性成分，其中S原子连接到T核苷酸碳或3'核苷酸碳，并且从以下式（III）化合物中选择：其中B是核苷酸天然或修饰基，x为0、1或2，R1和R表示碳酸基团或分子烃残基，可以被一个或多个原子和/或一个或多个含有一个或多个原子的基团替代和/或中断，所述原子被选择自N、O、P、S、Si、X，其中X为卤素。本发明还涉及制药可接受载体。
• US8236945B2
  申请人：——

  公开号：US8236945B2

  公开（公告）日：2012-08-07
• [EN] THIONUCLEOSIDES AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] THIONUCLÉOSIDES ET APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：UNIV GRENOBLE 1

  公开号：WO2008059130A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] The invention relates to a pharmaceutical composition containing as an active ingredient at least one compound selected from the compounds of the formula (II), in which the S atom is bonded to the nucleoside carbon at T or to the nucleoside carbon at 3', and from the compounds of the following formula (III): formulae in which B is a nucleotide natural or modified base, x is 0, 1 or 2, and R1 and R represent a carbonated group or a molecular hydrocarbon remnant that can be substituted and/or interrupted by one or more atoms and/or by one or more groups containing one or more atoms, said atoms being selected from N, O, P, S, Si, X where X is halogen. The invention also relates to pharmaceutically acceptable carrier.
  [FR] L'invention concerne une composition pharmaceutique comprenant, à titre de principe actif, au moins un composé choisi parmi les composés répondant à la formule (II) suivante: où l'atome S est lié au carbone en T ou au carbone en 3 ' du nucléoside, et les composés répondant à la formule (III) suivante : formules dans lesquelles B représente une base nucléotidique, naturelle ou modifiée, x est égal à O, 1 ou 2, et Rl, R représentent un groupement carboné ou un reste moléculaire hydrocarboné pouvant être substitué et/ou interrompu par un ou des atomes et/ou par un ou des groupements comprenant un ou des atomes, lesdits atomes étant choisis parmi N, O, P, S, Si, X où X représente un halogène, et un excipient pharmaceutiquement acceptable.