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methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[(4-nitrophenyl)disulfanyl]propanoate | 954383-88-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[(4-nitrophenyl)disulfanyl]propanoate
英文别名
——
methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[(4-nitrophenyl)disulfanyl]propanoate化学式
CAS
954383-88-1
化学式
C15H20N2O6S2
mdl
——
分子量
388.466
InChiKey
FWIZXLRHRIXCEK-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    161
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基苯亚磺酰氯methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(2-trimethylsilylethylsulfanyl)propanoate二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以69%的产率得到methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[(4-nitrophenyl)disulfanyl]propanoate
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PREPARING DISULPHIDES AND THIOSULPHINATES AND COMPOUNDS PREPARED
    摘要:
    制备化合物的过程(I)R1-S(O)x—S(O)yR2的公式,其中R1代表一个可以被一个或多个原子和/或一个或多个含有一个或多个原子的基团取代和/或中断的分子烃基团,所述原子选自N、O、P、S、Si和X,其中X代表一个卤素;独立于R1,R2代表一个含碳基团或一个可以被一个或多个原子和/或一个或多个含有一个或多个原子的基团取代和/或中断的分子烃基团,所述原子选自N、O、P、S、Si和X,其中X代表一个卤素,x和y选自0和1,使得x和y的和不超过1,其特征在于将公式(II)R1-S(O)x—R3-Si(R4)(R5)(R6)中R3代表一个含有两个碳原子的烃链,可以是不饱和和/或取代的,R4、R5和R6,它们相同或不同,每个独立地代表一个烃基团,与公式(VII)R2-S(O)y—X中的X代表一个卤素的化合物反应,中间化合物和制备的化合物。
    公开号:
    US20090264637A1
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文献信息

  • THIONUCLEOSIDES AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS
    申请人:Decout Jean-Luc
    公开号:US20100075917A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    The invention relates to a pharmaceutical composition containing as an active ingredient at least one compound selected from the compounds of the formula (II), in which the S atom is bonded to the nucleoside carbon at T or to the nucleoside carbon at 3′, and from the compounds of the following formula (III): formulae in which B is a nucleotide natural or modified base, x is 0, 1 or 2, and R1 and R represent a carbonated group or a molecular hydrocarbon remnant that can be substituted and/or interrupted by one or more atoms and/or by one or more groups containing one or more atoms, said atoms being selected from N, O, P, S, Si, X where X is halogen. The invention also relates to pharmaceutically acceptable carrier.
    本发明涉及一种制药组合物,其包含至少一种从式(II)化合物中选择的活性成分,其中S原子连接到T核苷酸碳或3'核苷酸碳,并且从以下式(III)化合物中选择:其中B是核苷酸天然或修饰基,x为0、1或2,R1和R表示碳酸基团或分子烃残基,可以被一个或多个原子和/或一个或多个含有一个或多个原子的基团替代和/或中断,所述原子被选择自N、O、P、S、Si、X,其中X为卤素。本发明还涉及制药可接受载体。
  • US8236945B2
    申请人:——
    公开号:US8236945B2
    公开(公告)日:2012-08-07
  • [EN] THIONUCLEOSIDES AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] THIONUCLÉOSIDES ET APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
    申请人:UNIV GRENOBLE 1
    公开号:WO2008059130A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    [EN] The invention relates to a pharmaceutical composition containing as an active ingredient at least one compound selected from the compounds of the formula (II), in which the S atom is bonded to the nucleoside carbon at T or to the nucleoside carbon at 3', and from the compounds of the following formula (III): formulae in which B is a nucleotide natural or modified base, x is 0, 1 or 2, and R1 and R represent a carbonated group or a molecular hydrocarbon remnant that can be substituted and/or interrupted by one or more atoms and/or by one or more groups containing one or more atoms, said atoms being selected from N, O, P, S, Si, X where X is halogen. The invention also relates to pharmaceutically acceptable carrier.
    [FR] L'invention concerne une composition pharmaceutique comprenant, à titre de principe actif, au moins un composé choisi parmi les composés répondant à la formule (II) suivante: où l'atome S est lié au carbone en T ou au carbone en 3 ' du nucléoside, et les composés répondant à la formule (III) suivante : formules dans lesquelles B représente une base nucléotidique, naturelle ou modifiée, x est égal à O, 1 ou 2, et Rl, R représentent un groupement carboné ou un reste moléculaire hydrocarboné pouvant être substitué et/ou interrompu par un ou des atomes et/ou par un ou des groupements comprenant un ou des atomes, lesdits atomes étant choisis parmi N, O, P, S, Si, X où X représente un halogène, et un excipient pharmaceutiquement acceptable.
  • PROCESS FOR PREPARING DISULPHIDES AND THIOSULPHINATES AND COMPOUNDS PREPARED
    申请人:Decout Jean-Luc
    公开号:US20090264637A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    Process for preparing a compound of the formula (I) R1-S(O) x —S(O) y R2 in which R1 represents a molecular hydrocarbon radical which can be substituted and/or interrupted by one or more atoms and/or by one or more groups containing one or more atoms, said atoms being selected from N, O, P, S, Si and X, where X represents a halogen; R2, independently of R1, represents a carbon-containing group or a molecular hydrocarbon radical which can be substituted and/or interrupted by one or more atoms and/or by one or more groups containing one or more atoms, said atoms being selected from N, O, P, S, Si and X, where X represents a halogen, and x and y are selected from 0 and 1 in such a way that the sum of x and y is not more than 1, characterized in that a compound of formula (II) R1-S(O) x —R3-Si(R4)(R5)(R6) in which R3 represents a hydrocarbon chain of two carbon atoms, which is optionally unsaturated and/or substituted, and R4, R5 and R6, which are identical or different, each represent, independently of one another, a hydrocarbon group, is reacted with a compound of formula (VII) R2-S(O) y —X in which X represents a halogen, intermediate compounds, and compounds prepared.
    制备化合物的过程(I)R1-S(O)x—S(O)yR2的公式,其中R1代表一个可以被一个或多个原子和/或一个或多个含有一个或多个原子的基团取代和/或中断的分子烃基团,所述原子选自N、O、P、S、Si和X,其中X代表一个卤素;独立于R1,R2代表一个含碳基团或一个可以被一个或多个原子和/或一个或多个含有一个或多个原子的基团取代和/或中断的分子烃基团,所述原子选自N、O、P、S、Si和X,其中X代表一个卤素,x和y选自0和1,使得x和y的和不超过1,其特征在于将公式(II)R1-S(O)x—R3-Si(R4)(R5)(R6)中R3代表一个含有两个碳原子的烃链,可以是不饱和和/或取代的,R4、R5和R6,它们相同或不同,每个独立地代表一个烃基团,与公式(VII)R2-S(O)y—X中的X代表一个卤素的化合物反应,中间化合物和制备的化合物。
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