N-hexyl-2-methoxy-4-nitroaniline | 114568-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hexyl-2-methoxy-4-nitroaniline
• CAS: 114568-55-7
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₃
• mdl: MFCD12038351
• 分子量: 252.313
• InChiKey: NENKOILFABASRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hexyl-2-methoxy-4-nitroaniline 在 钯 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以yielding the raw product as violet solid matter (606 mg, ≈98%)的产率得到N¹-hexyl-2-methoxybenzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AS PPAR BETA/DELTA INHIBITORS FOR TREATING PPAR BETA/DELTA-MEDIATED DISEASES

  摘要：

  本发明涉及作为PPAR beta/delta亚型核受体的选择性配体的物质，可用于治疗PPAR beta/delta介导的疾病。本发明的物质作为PPAR beta/delta受体的抑制剂。

  公开号：

  US20150018411A1
• 作为产物：
  描述：

  1-碘己烷 、 2-甲氧基-4-硝基苯胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到N-hexyl-2-methoxy-4-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AS PPAR BETA/DELTA INHIBITORS FOR TREATING PPAR BETA/DELTA-MEDIATED DISEASES

  摘要：

  本发明涉及一类作为PPAR beta/delta亚型核受体选择性配体的物质，可用于治疗PPAR beta/delta介导的疾病。本发明的物质作为PPAR beta/delta受体的抑制剂。

  公开号：

  US20150018411A1

文献信息

• On the regioselectivity of the nucleophilic aromatic photosubstitutions of 4-nitroveratrole. A threefold mechanistic pathway
  作者：Albert Cantos、Jorge Marquet、Marcial Moreno-Mañas、Assumpta Castello

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81712-9

  日期：1988.1

  ion involve attack of the amine upon a triplet excited state of NVT.Mechanistic evidences indicate that the reaction with hydroxide ion is probably a SN23Ar* process whereas the reaction with piperidine involves a radical ion pair formed via electron transfer from the amine to a triplet excited state. Photoreactions. with primary amines involve attack of the amine upon a singlet excited state of NVT

  4-硝基veratrole（NVT）被伯胺，哌啶和氢氧根离子光取代。伯胺和氢氧根离子导致相对于硝基的位置上的甲氧基取代，而哌啶将硝基上的甲氧基取代。哌啶和氢氧根离子的光反应涉及胺对NVT三重激发态的攻击。机理证据表明，与氢氧根离子的反应可能是S N 2 3 Ar *过程，而与哌啶的反应则涉及通过电子从胺转移到三重激发态。光反应。伯胺的反应涉及胺对NVT（S的单重激发态）的攻击N 2 1 Ar *工艺）。在亲核试剂电离势的考虑因素和基态供体-受体复合物形成能力的背景下讨论并证明了这些结果。
• On the regioselectivity of the nucleophilic aromatic photosubstitution. The photoreaction of 4-nitroveratrole with n-hexylamine.
  作者：Albert Cantos、Jorge Marquet、Marcial Moreno-Mañas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95576-x

  日期：——
• [DE] VERBINDUNGEN ALS PPAR BETA/DELTA INHIBITOREN FÜR DIE BEHANDLUNG VON PPAR BETA/DELTA-VERMITTELTEN ERKRANKUNGEN<br/>[EN] COMPOUNDS AS PPAR BETA/DELTA INHIBITORS FOR TREATING PPAR BETA/DELTA-MEDIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PPAR BÊTA/DELTA POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR PPAR BÊTA/DELTA
  申请人：UNIV MARBURG PHILIPPS

  公开号：WO2012168345A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft Substanzen, die als selektive Liganden von nukleären Rezeptoren des PPAR beta/delta-Subtyps wirken und für die Behandlung von PPAR beta/delta-vermittelten Erkrankungen verwendet werden können. Die erfindungsgemäßen Substanzen wirken als Inhibitoren des PPAR beta/delta Rezeptors.
• COMPOUNDS AS PPAR BETA/DELTA INHIBITORS FOR TREATING PPAR BETA/DELTA-MEDIATED DISEASES
  申请人：Diederich Wibke

  公开号：US20150018411A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention concerns substances which act as selective ligands of nuclear receptors of the PPAR beta/delta subtype and which can be used for the treatment of PPAR beta/delta-mediated diseases. The substances of this invention act as inhibitors of PPAR beta/delta receptors.

  本发明涉及一类作为PPAR beta/delta亚型核受体选择性配体的物质，可用于治疗PPAR beta/delta介导的疾病。本发明的物质作为PPAR beta/delta受体的抑制剂。