1-phenylethyl p-nitrobenzenesulfonate | 114200-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylethyl p-nitrobenzenesulfonate
• 英文别名: 1-Phenylaethyl-p-nitrobenzolsulfonat；1-Phenylethyl 4-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 114200-14-5；135787-33-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₅S
• 分子量: 307.327
• InChiKey: VFDFNBOZNTYNBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-phenylethyl p-nitrobenzenesulfonate 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-甲氧基-1-苯基乙烷
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic substitution reactions of 1-phenylethyl benzenesulfonates with anilines in methanol-acetonitrile

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00247a004
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯亚磺酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1-phenylethyl p-nitrobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Pasto, Daniel J.; Cottard, Francois, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 20, p. 8973 - 8977

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetic isotope effects involving deuteriated aniline nucleophiles
  作者：Ikchoon Lee、Han Joong Koh、Bon-Su Lee、Hai Whang Lee

  DOI：10.1039/c39900000335

  日期：——

  Primary and secondary α-deuterium kinetic isotope effects are observed with deuteriated aniline nucleophiles in the SN2 reactions of 1-phenylethyl and benzyl benzenesulphonates, providing evidence in support of the four centre transition state mechanism for the former reaction.

  氘代苯胺亲核试剂在1-苯乙基和苄基苯磺酸盐的S N 2反应中观察到了一级和二级α-氘动力学同位素效应，为支持前者反应的四个中心过渡态机理提供了证据。
• Pasto, Daniel J.; Cottard, Francois, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 20, p. 8973 - 8977
  作者：Pasto, Daniel J.、Cottard, Francois

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic substitution reactions of 1-phenylethyl benzenesulfonates with anilines in methanol-acetonitrile
  作者：Ikchoon Lee、Hyung Yoon Kim、Han Keun Kang、Hai Whang Lee

  DOI：10.1021/jo00247a004

  日期：1988.6