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1,3-diphenyl-4,7-dihydro-4,7-methanoisobenzofuran | 152904-73-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-diphenyl-4,7-dihydro-4,7-methanoisobenzofuran
英文别名
3,5-Diphenyl-4-oxatricyclo[5.2.1.02,6]deca-2,5,8-triene
1,3-diphenyl-4,7-dihydro-4,7-methanoisobenzofuran化学式
CAS
152904-73-9
化学式
C21H16O
mdl
——
分子量
284.357
InChiKey
GSKQLXAJVZYNOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-diphenyl-4,7-dihydro-4,7-methanoisobenzofuran 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 0.17h, 以85%的产率得到5-exo-8-anti-dibromo-4,5,6,7-tetrahydro-4,7-methano-1,3-diphenylisobenzofuran
    参考文献:
    名称:
    杂芳环参与的相邻基团:降冰片二烯-稠合呋喃、吡咯和噻吩的亲电加成反应中的瓦格纳-梅尔温型骨架重排
    摘要:
    降冰片二烯稠合的呋喃、吡咯和噻吩与溴、芳烃亚磺酰氯或三唑二酮的亲电加成反应通常提供骨架重排的加合物,但二苯甲酰基取代的噻吩除外。加合物的形成归因于五元杂芳环的相邻基团参与,伴随着桥连杂芳烃离子的形成和随后的 Wagner-Meewein 型骨架重排。
    DOI:
    10.1246/bcsj.72.1597
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-dibenzoylbicyclo<2.2.1>hepta-2,5-diene亚磷酸三乙酯 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 8.0h, 以82%的产率得到1,3-diphenyl-4,7-dihydro-4,7-methanoisobenzofuran
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and Spectral Properties of Norbornadiene-Fused Heterocycles: 1,3-Diphenyl-4,7-dihydro-4,7-methanobenzo[c]thiophene, -4,7-methano-2H-isoindole, and -4,7-methanoisobenzofuran
    摘要:
    介绍了一种新型二苯基取代噻吩、吡咯和呋喃在 3 和 4 位与降冰片二烯融合的合成方法。通过与环己烯融合衍生物的光谱特性进行比较,讨论了这些分子的结构。降冰片二烯融合噻吩的单晶 X 射线结构分析以及相关化合物的 PM3 计算显示,降冰片二烯融合杂环的环连接处碳原子的键角是扭曲的。
    DOI:
    10.1246/bcsj.66.2707
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文献信息

  • Neighboring Group Participation by Heteroaromatic Rings: The Wagner–Meerwein Type Skeletal Rearrangement in the Electrophilic Addition Reactions of Norbornadiene-Fused Furans, Pyrroles, and Thiophenes
    作者:Tomoshige Kobayashi、Takeo Tsuzuki、Mayu Saitoh
    DOI:10.1246/bcsj.72.1597
    日期:1999.7
    The electrophilic addition reactions of norbornadiene-fused furans, pyrroles, and thiophenes with bromine, arenesulfenyl chlorides, or a triazoledione generally afforded skeletally rearranged adducts except for a dibenzoyl-substituted thiophene. The formations of the adducts are attributable to the neighboring group participation by five-membered heteroaromatic rings, accompanied by the formations
    降冰片二烯稠合的呋喃、吡咯和噻吩与溴、芳烃亚磺酰氯或三唑二酮的亲电加成反应通常提供骨架重排的加合物,但二苯甲酰基取代的噻吩除外。加合物的形成归因于五元杂芳环的相邻基团参与,伴随着桥连杂芳烃离子的形成和随后的 Wagner-Meewein 型骨架重排。
  • Syntheses and Spectral Properties of Norbornadiene-Fused Heterocycles: 1,3-Diphenyl-4,7-dihydro-4,7-methanobenzo[<i>c</i>]thiophene, -4,7-methano-2<i>H</i>-isoindole, and -4,7-methanoisobenzofuran
    作者:Tomoshige Kobayashi、Katsuhiko Ono、Hirokazu Suda、Yoshiro Yamashita、Hiroshi Kato
    DOI:10.1246/bcsj.66.2707
    日期:1993.9
    The syntheses of a novel diphenyl-substituted thiophene, pyrrole, and furan fused at the 3- and 4-positions with norbornadiene are described. Structures of these molecules are discussed on the basis of spectral properties by comparison with those of cyclohexene-fused derivatives. Single crystal X-ray structural analysis of the norbornadiene-fused thiophene as well as the PM3 calculations of the related compounds revealed that the bond angles of carbon atoms at the ring-junction of norbornadiene-fused heterocycles are distorted.
    介绍了一种新型二苯基取代噻吩、吡咯和呋喃在 3 和 4 位与降冰片二烯融合的合成方法。通过与环己烯融合衍生物的光谱特性进行比较,讨论了这些分子的结构。降冰片二烯融合噻吩的单晶 X 射线结构分析以及相关化合物的 PM3 计算显示,降冰片二烯融合杂环的环连接处碳原子的键角是扭曲的。
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