1-Benzyloxy-heptan-3-one | 176848-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyloxy-heptan-3-one
• 英文别名: 1-Phenylmethoxyheptan-3-one；1-phenylmethoxyheptan-3-one
• CAS: 176848-42-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: OKUDHXLFMDXWOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyloxy-heptan-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以67%的产率得到1-hydroxy-3-heptanone
  参考文献：
  名称：

  3-苄氧基-1-异氰基丙烯。合成并用作3-羟基丙酰基阴离子当量

  摘要：

  已经开发出在β位带有羟基的新的酰基阴离子当量。在-78°C下用二异丙基氨基锂在THF中处理3-苄氧基-1-异氰基丙烯，生成1-硫代化合物，该化合物与卤代烷反应，以高收率得到相应的1-烷基化产物。这些烷基化产物进行酸水解，然后将所得的β-苄氧基乙基酮进行氢解，生成β-羟乙基酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00312-7
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-1-isocyano-1-propene 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-Benzyloxy-heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  3-苄氧基-1-异氰基丙烯。合成并用作3-羟基丙酰基阴离子当量

  摘要：

  已经开发出在β位带有羟基的新的酰基阴离子当量。在-78°C下用二异丙基氨基锂在THF中处理3-苄氧基-1-异氰基丙烯，生成1-硫代化合物，该化合物与卤代烷反应，以高收率得到相应的1-烷基化产物。这些烷基化产物进行酸水解，然后将所得的β-苄氧基乙基酮进行氢解，生成β-羟乙基酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00312-7

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-PYRIDO[3,4-b]INDOLE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES OESTROGÈNES TÉTRAHYDRO-PYRIDO[3,4-B]INDOLES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017216280A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  Described herein are tetrahydro-pyrido[3,4-b]indol-1-yl compounds with estrogen receptor modulation activity or function having the Formula I structure: and stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.
• 3-benzyloxy-1-isocyanopropenes. Synthesis and use as 3-hydroxypropanoyl anion equivalents
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Hideki Akamatsu、Keiichiro Takada、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00312-7

  日期：1996.4

  New acyl anion equivalents bearing a hydroxyl group at the β-position have been developed. Treatment of 3-benzyloxy-1-isocyanopropenes with lithium diisopropylamide (LDA) in THF at −78 °C generated the 1-lithio compounds, which reacted with alkyl halides to afford the corresponding 1-alkylated products in good yields. Acid hydrolysis of these alkylated products followed by hydrogenolysis of the resulting

  已经开发出在β位带有羟基的新的酰基阴离子当量。在-78°C下用二异丙基氨基锂在THF中处理3-苄氧基-1-异氰基丙烯，生成1-硫代化合物，该化合物与卤代烷反应，以高收率得到相应的1-烷基化产物。这些烷基化产物进行酸水解，然后将所得的β-苄氧基乙基酮进行氢解，生成β-羟乙基酮。