1,9-diallylpyrido[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine-2,4,6,8(1H,3H,7H,9H)-tetrone | 1153665-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 1,9-diallylpyrido[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine-2,4,6,8(1H,3H,7H,9H)-tetrone
• 英文别名: 4,14-Bis(prop-2-enyl)-2,4,6,12,14-pentazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1,3(8),9-triene-5,7,11,13-tetrone
• CAS: 1153665-49-6
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅O₄
• 分子量: 327.299
• InChiKey: VSZWZDVDIKIAFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  351.6-353.2 °C (decomp)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-diallylpyrido[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine-2,4,6,8(1H,3H,7H,9H)-tetrone 、 4,4'-dimethoxydiphenylmethyl chloride 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到1,9-diallyl-3,7-(bis(4-methoxyphenyl)methyl)pyrido[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine-2,4,6,8(1H,3H,7H,9H)-tetrone
  参考文献：
  名称：

  1,9-官能化吡啶并[2,3- d：6,5- d ']二嘧啶-2,4,6,8-四酮的合成策略

  摘要：

  描述了一种涉及增溶性保护基策略的合成方法，以生成在1和9位上被烷基胺取代基官能化的吡啶并[2,3- d：6,5- d '] dipyrimidine-2,4,6,8-四氢呋喃。杂环化学杂志，46，79（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.37
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-6-aminopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 、 原甲酸三乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到1,9-diallylpyrido[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine-2,4,6,8(1H,3H,7H,9H)-tetrone
  参考文献：
  名称：

  1,9-官能化吡啶并[2,3- d：6,5- d ']二嘧啶-2,4,6,8-四酮的合成策略

  摘要：

  描述了一种涉及增溶性保护基策略的合成方法，以生成在1和9位上被烷基胺取代基官能化的吡啶并[2,3- d：6,5- d '] dipyrimidine-2,4,6,8-四氢呋喃。杂环化学杂志，46，79（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.37

文献信息

• Synthetic strategy toward 1,9-functionalized pyrido[2,3-<i>d</i>:6,5-<i>d</i>′]dipyrimidine-2,4,6,8-tetrones
  作者：Gabor Borzsonyi、Rachel L. Beingessner、Hicham Fenniri

  DOI：10.1002/jhet.37

  日期：2009.1

  A synthetic approach involving a solubilizing protecting group strategy is described to generate pyrido[2,3-d:6,5-d′]dipyrimidine-2,4,6,8-tetrones functionalized at positions 1 and 9 with alkylamine substitutents. J. Heterocyclic Chem., 46, 79 (2009).

  描述了一种涉及增溶性保护基策略的合成方法，以生成在1和9位上被烷基胺取代基官能化的吡啶并[2,3- d：6,5- d '] dipyrimidine-2,4,6,8-四氢呋喃。杂环化学杂志，46，79（2009）。