4-thia-1-heptene-6-thiol | 821-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 烯丙基硫化合物
• 英文名称: 4-thia-1-heptene-6-thiol
• 英文别名: 1-[(Prop-2-en-1-yl)sulfanyl]propane-2-thiol；1-prop-2-enylsulfanylpropane-2-thiol
• CAS: 821-02-3
• 化学式: C₆H₁₂S₂
• 分子量: 148.293
• InChiKey: KIANWRCEEIFLHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二烯丙基硫醚 在 lithium hydroxide 、 硫化氢 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以65%的产率得到4-thia-1-heptene-6-thiol
  参考文献：
  名称：

  Musorin, G. K.; Amosova, S. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 10, p. 1993

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lipoxygenase inhibitors from the essential oil of garlic. Markovnikov addition of the allyldithio radical to olefins
  作者：Eric. Block、Rajeshwari. Iyer、Serge. Grisoni、Chantu. Saha、Sidney. Belman、Fred P. Lossing

  DOI：10.1021/ja00231a037

  日期：1988.11
• A simple synthesis of 2-methyl-1,4-dithiacycloheptane from diallyl sulfide and hydrogen sulfide
  作者：G. K. Musorin、S. V. Amosova、V. V. Shcherbakov

  DOI：10.1007/bf00958881

  日期：1990.11
• Thiylation of diallyl sulfide by hydrogen sulfide in the alkali metal hydroxide-DMSO system
  作者：G. K. Musorin、S. V. Amosova、G. A. Kalabin

  DOI：10.1007/bf00480752

  日期：1989.4
• MUSORIN, G. K.;AMOSOVA, S. V.;KALABIN, G. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 483-484
  作者：MUSORIN, G. K.、AMOSOVA, S. V.、KALABIN, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• MUSORIN, G. K.;AMOSOVA, S. V.;SHCHERBAKOV, V. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N1, S. 2669-2670
  作者：MUSORIN, G. K.、AMOSOVA, S. V.、SHCHERBAKOV, V. V.

  DOI：——

  日期：——