ethyl (2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(thiophen-2-yl)propanoate | 1020747-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: ethyl (2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(thiophen-2-yl)propanoate
• 英文别名: (2S)-ethyl 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(2-thienyl)propanoate；ethyl (2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-thiophen-2-ylpropanoate
• CAS: 1020747-94-7
• 化学式: C₉H₉F₃O₃S
• 分子量: 254.23
• InChiKey: IRUXGAPHRKSSMF-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(2-thienyl)propanoate 以 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 (R)-ethyl 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(thiophen-2-yl)propanoate 、 ethyl (2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(thiophen-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/38444

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Asymmetric carbonyl-ene and Friedel–Crafts reactions catalysed by Lewis acid platinum group metal complexes of the enantiopure atropisomeric biaryl-like diphosphine (S)-Me2-CATPHOS: a comparison with BINAP
  作者：Simon Doherty、Julian G. Knight、Hamid Mehdi-Zodeh

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.01.022

  日期：2012.2

  Lewis acid platinum and palladium complexes of (S)-Me-2-CATPHOS catalyse the carbonyl-ene reaction between allylbenzene derivatives and ethyl trifluoropyruvate to give the expected alpha-hydroxy esters with ee's up to 97%, while the corresponding reaction involving 2-allylfuran and thiophene was exclusively selective for Friedel-Crafts-type reactivity and gave the corresponding 2-hydroxy-trifluoromethyl ethyl esters in good yield and moderate to good enantioselectivity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2008/48540
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——