2-chloro-3-(thiophen-2-yl)pyridine | 31557-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-(thiophen-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-chloro-3-thiophen-2-yl-pyridine；2-Chloro-3--pyridin；2-Chloro-3-thiophen-2-ylpyridine
• CAS: 31557-59-2
• 化学式: C₉H₆ClNS
• 分子量: 195.672
• InChiKey: BDPZNXQMCWZPSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 3-氨基-2-氯吡啶 在 亚硝酸特丁酯 、 溶剂红 43 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到2-chloro-3-(thiophen-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  室温下杂芳烃的可见光光催化无金属 CH 杂芳基化：双杂芳基的可持续合成

  摘要：

  杂芳烃的有效 C-H 杂芳基化是通过 tBuONO 在室温下通过可见光光氧化还原催化的杂芳基胺原位重氮化实现的。使用该协议获得功能化二杂芳基文库。该反应避免使用过渡金属催化剂、添加剂和酸性反应介质。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500006

文献信息

• Visible-Light-Photocatalyzed Metal-Free C-H Heteroarylation of Heteroarenes at Room Temperature: A Sustainable Synthesis of Biheteroaryls
  作者：Pintu Maity、Debasish Kundu、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1002/ejoc.201500006

  日期：2015.3

  An efficient C–H heteroarylation of heteroarenes is achieved through visible-light photoredox-catalyzed diazotization of heteroarylamines in situ by tBuONO at room temperature. A library of functionalized biheteroaryls is obtained by using this protocol. The reaction avoids the use of transition-metal catalysts, additives, and acidic reaction medium.

  杂芳烃的有效 C-H 杂芳基化是通过 tBuONO 在室温下通过可见光光氧化还原催化的杂芳基胺原位重氮化实现的。使用该协议获得功能化二杂芳基文库。该反应避免使用过渡金属催化剂、添加剂和酸性反应介质。