1,1-di(benzylamino)-2-nitro-2-cyanoethylene | 64304-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-di(benzylamino)-2-nitro-2-cyanoethylene
• 英文别名: 3.3-Bis-benzylamino-2-nitroacrylnitril；3,3-Bis(benzylamino)-2-nitroprop-2-enenitrile
• CAS: 64304-95-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₂
• 分子量: 308.34
• InChiKey: DMDNBSLGVVZJHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-168 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  609.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-di(benzylamino)-2-nitro-2-cyanoethylene 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到3-amino-5-benzylamino-4-nitropyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-amino-5-benzylamino-4-nitropyrazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957547
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二苄基硫脲 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 1,1-di(benzylamino)-2-nitro-2-cyanoethylene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-amino-5-benzylamino-4-nitropyrazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957547

文献信息

• Nitroenamines—III
  作者：S. Rajappa、B.G. Advani、R. Sreenivasan

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80225-1

  日期：1977.1

  isothiazoline ring is reported. Nitroketene aminals 1 react with benzoyl isothiocyanate to form the adducts 3. These adducts can be converted to the 3,3-diamino-2-nitroacrylonitriles 2 in two discrete steps—first to an isothiazoline (4,7) by oxidation, and then to the nitriles by base-induced fragmentation; alternatively the adducts (3c, 11) can be directly treated with alkaline hydrogen peroxide to

  据报道异噻唑啉环的新型断裂。硝基烯酮缩醛1与异硫氰酸苯甲酰反应形成加合物3。这些加合物可以通过两个不连续的步骤转化为3,3-二氨基-2-硝基丙烯腈2-首先通过氧化转化为异噻唑啉（4,7），然后通过碱诱导的裂解转化为腈；或者，可将加合物（3c，11）直接用碱性过氧化氢处理以一步得到腈。
• Highly polarized enamines. 2. Synthesis and investigation of the further amination of derivatives of ?,?-DIAMINO-?-cyano-?-nitroethylene
  作者：V. A. Makarov、A. L. Sedov、O. S. Anisimova、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf01164870

  日期：1996.6
• RAJAPPA S.; ADVANI B. G., INDIAN J. CHEM., 1977, B 15, NO 10, 890-891
  作者：RAJAPPA S.、 ADVANI B. G.

  DOI：——

  日期：——