n-hexyl phenyl selenide | 63866-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-hexyl phenyl selenide
• 英文别名: hexyl phenyl selenide；(Hexylselanyl)benzene；hexylselanylbenzene
• CAS: 63866-88-6
• 化学式: C₁₂H₁₈Se
• 分子量: 241.235
• InChiKey: DWRDPPATRMPLRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.9 °C(Press: 18.3 Torr)
• 密度：
  1.1609 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-hexyl phenyl selenide 生成 3-hexylselanyl-aniline
  参考文献：
  名称：

  Organic Selenium Compounds. The Nitration of Phenyl Alkyl Selenides and their Reduction to Amines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01850a063
• 作为产物：
  描述：

  1-己硫醇 在 cesium hydroxide 、 copper diacetate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 n-hexyl phenyl selenide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of primary-alkyl selenols and selenides from primary-alkyl thiols involving diphenyl sulfonium salts

  摘要：

  通过用硒亲核试剂取代相应的己基二苯基锍四氟硼酸盐，己基硫醇已转化为己基硒醇和相关的硒化物和硒氰酸酯。

  DOI：

  10.1039/b418026g

文献信息

• Organoselenium and DMAP co-catalysis: regioselective synthesis of medium-sized halolactones and bromooxepanes from unactivated alkenes
  作者：Ajay Verma、Sadhan Jana、Ch. Durga Prasad、Abhimanyu Yadav、Sangit Kumar

  DOI：10.1039/c5cc10245f

  日期：——

  A catalytic system consisting of bis(4-methoxyphenyl)selenide and 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP) has been developed for the regioselective synthesis of medium-sized bromo/iodo lactones and bromooxepanes possessing high transannular strain. 77Se NMR, mass spectrometry...

  已经开发了由双（4-甲氧基苯基）硒化物和4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）组成的催化体系，用于区域选择性合成具有高跨环应变的中型溴/碘内酯和溴氧杂环丁烷。77Se NMR，质谱...
• Iron-Catalyzed Ligand-Free Carbon-Selenium (or Tellurium) Coupling of Arylboronic Acids with Diselenides and Ditellurides
  作者：Min Wang、Kai Ren、Lei Wang

  DOI：10.1002/adsc.200900095

  日期：2009.7

  Carbon‐selenium and carbon‐tellurium cross‐couplings of arylboronic acids with diselenides and ditellurides have been catalyzed by iron(0), iron(II) chloride or iron(III) chloride without any ligand and additive in the air. The method yields the corresponding unsymmetrical diorgano monoselenides and monotellurides in good to excellent yields, displays a broad substrate scope, and is simple, convenient

  芳族硼酸与二硒化物和二碲化物的碳-硒和碳-碲交叉偶联已经被空气中没有任何配体和添加剂的铁（0），氯化铁（II）或氯化铁（III）催化。该方法以良好至优异的产率产生相应的不对称二有机单硒化物和单碲化物，显示出广泛的底物范围，并且简单，方便，有效，经济和环境友好。
• Reductive Cleavage of the Se–Se Bond by the Sm–Me3SiCl–H2O System: Preparation of Unsymmetrical Phenyl Selenides
  作者：Lei Wang、Yongmin Zhang

  DOI：10.1039/a803305f

  日期：——

  The reduction of diphenyl diselenide by the Sm–Me3SiCl–H2O system led to a selenide anion. This ‘living’ species reacted with organic halides, epoxides, α,β-unsaturated esters and α,β-unsaturated nitriles to afford unsymmetrical phenylselenides in good yields under mild and neutral conditions.

  通过Sm-Me3SiCl-H2O体系还原二苯基二硒醚，得到了一个硒化物阴离子。这种“活性”物种与有机卤化物、环氧化物、α,β-不饱和酯和α,β-不饱和腈反应，在温和中性条件下以良好产率得到了不对称的苯基硒化物。
• Reactions of alkylmercurials with heteroatom-centered acceptor radicals
  作者：Glen A. Russell、Preecha. Ngoviwatchai、Hasan I. Tashtoush、Anna. Pla-Dalmau、Rajive K. Khanna

  DOI：10.1021/ja00219a030

  日期：1988.5

  En particulier, reactivite relative de chlorures d'alkylmercures vis-a-vis de PhS • , PhSe • et I • generes a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo styrene ou du (diphenyl-1,1 iodo-2) ethylene

  En 特别，反应性相对于 de PhS • , PhSe • et I • 与 de PhS • , PhSe • et I • 属 a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo 苯乙烯 ou du (diphenyl-1,1 iodo -2) 乙烯
• Indium-mediated cleavage of diphenyl diselenide and diphenyl disulfide: efficient one-pot synthesis of unsymmetrical diorganyl selenides, sulfides, and selenoesters
  作者：Wanida Munbunjong、Eun Hwa Lee、Poonlarp Ngernmaneerat、Sung Jun Kim、Gurpinder Singh、Warinthorn Chavasiri、Doo Ok Jang

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.072

  日期：2009.3

  convenient and efficient method was developed for the synthesis of alkyl phenyl selenides, sulfides, and selenoesters in one-pot reaction by using indium metal. The reaction showed the selectivity for tert-alkyl, benzylic, and allylic halides over primary and secondary alkyl halides. For the reaction of primary and secondary alkyl iodides and bromides, the yields of selenides were improved by the addition

  开发了一种便捷有效的方法，用于通过使用铟金属的一锅法反应合成烷基苯基硒化物，硫化物和硒酸酯。该反应显示出叔烷基卤，苄基卤和烯丙基卤相对于伯烷基卤和仲烷基卤的选择性。对于伯和仲烷基碘和溴化物的反应，通过添加催化量的碘可以提高硒化物的收率。