ethyl α-methylthio-2-thiopheneacetate | 64769-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: ethyl α-methylthio-2-thiopheneacetate
• 英文别名: ethyl α-methylthio(thienyl-2)acetate；Ethyl 2-methylsulfanyl-2-thiophen-2-ylacetate
• CAS: 64769-72-8
• 化学式: C₉H₁₂O₂S₂
• 分子量: 216.325
• InChiKey: LYUNYFZDKZHXRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α-methylthio-2-thiopheneacetate 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-噻吩乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过Friedel-Crafts反应将α-（酰基）甲硫基甲基引入芳环

  摘要：

  描述了芳族化合物与α-乙氧基羰基，-乙酰基，-苯甲酰基和-氰基-α-（甲硫基）甲基氯化物的弗瑞德-克拉夫茨（Friedel-Crafts）芳族化合物的α-（酰基）甲硫基甲基化。通过还原性脱硫，容易将所得产物转化为酰基甲基化的芳族化合物，例如苯乙酸酯和苯丙酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80124-9
• 作为产物：
  描述：

  (甲硫基)乙酸乙酯 在 四氯化钛 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 ethyl α-methylthio-2-thiopheneacetate
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Yasumitsu; Choi, Hong Dae; Shindo, Hirohisa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 3, p. 915 - 921

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Introduction of α-(acyl) methylthiomethyl group into the aromatic ring by Friedel-Crafts reaction
  作者：Y. Tamura、H. Shindo、J. Uenishi、H. Ishibashi

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80124-9

  日期：——

  Friedel-Crafts α-(acyl)methylthiomethylations of aromatic compounds with α-ethoxycarbonyl, -acetyl, -benzoyl, and -cyano-α-(methylthio)methyl chlorides are described. The resulted products are easily converted to acylmethylated aromatics such as phenylacetate and phenylacetone by reductive desulfurization.

  描述了芳族化合物与α-乙氧基羰基，-乙酰基，-苯甲酰基和-氰基-α-（甲硫基）甲基氯化物的弗瑞德-克拉夫茨（Friedel-Crafts）芳族化合物的α-（酰基）甲硫基甲基化。通过还原性脱硫，容易将所得产物转化为酰基甲基化的芳族化合物，例如苯乙酸酯和苯丙酮。
• Aromatic acetic acid derivatives having sulfur atom at alpha-position
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04144248A1

  公开（公告）日：1979-03-13

  Aromatic acetic acid derivatives having a sulfur atom at the alpha-position, and a process for their preparation. Useful drugs can be produced from these derivatives.

  含有硫原子在α-位置的芳香乙酸衍生物，以及它们的制备方法。这些衍生物可以用来生产有用的药物。
• OGURA K.; ITO Y.; TSUCHIHASHI G., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 7, 2013-2022
  作者：OGURA K.、 ITO Y.、 TSUCHIHASHI G.

  DOI：——

  日期：——
• TAMURA Y.; SHINDO H.; UENISHI J.; ISHIBASHI H., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 26, 2547-2548
  作者：TAMURA Y.、 SHINDO H.、 UENISHI J.、 ISHIBASHI H.

  DOI：——

  日期：——
• TAMURA Y.; CHOI H.-D.; SHINDO H.; UENISHI J.; ISHIBASHI H., TETRAHEDRON LETTERS, 1981, 22, 81-84
  作者：TAMURA Y.、 CHOI H.-D.、 SHINDO H.、 UENISHI J.、 ISHIBASHI H.

  DOI：——

  日期：——