methyl 3,7-dimethyl-4-oxo-7-octenoate | 188988-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3,7-dimethyl-4-oxo-7-octenoate
• 英文别名: Methyl 3,7-dimethyl-4-oxooct-7-enoate
• CAS: 188988-94-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: UVJCNYOXRJTPSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,7-dimethyl-4-oxo-7-octenoate 以 甲醇 、 氢氧化钾 为溶剂， 生成 3,7-dimethyl-4-oxo-7-octenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Method for producing rosefuran precursor and intermediates therefor

  摘要：

  揭示了3,7-二甲基-4-氧代-7-辛烯酸及其烷基酯，它们是生产香精玫瑰呋喃的中间体，并且表示为：##STR1##其中R为H或较低的烷基。化合物[1]通过反应2-甲基-3-烷氧羰基丙酸卤和3-甲基-3-丁烯基镁卤得到。辛烯酸[1]在酸性催化剂存在下在热条件下与乙酸酐反应，生成3,7-二甲基-2,6-辛二烯-4-酮。这种酮类化合物通常通过还原方法还原成玫瑰呋喃。

  公开号：

  US05627288A1

文献信息

• US5627288A
  申请人：——

  公开号：US5627288A

  公开（公告）日：1997-05-06
• Method for producing rosefuran precursor and intermediates therefor
  申请人：Toyotama Perfumery Co., Ltd.

  公开号：US05627288A1

  公开（公告）日：1997-05-06

  Disclosed are 3,7-dimethyl-4-oxo-7-octenoic acid and its alkyl esters which are intermediates for producing a fragrance, rosefuran and which are represented by: ##STR1## where R is H or a lower alkyl. The compounds [1] are obtained by reacting 2-methyl-3-alkoxycarbonylpropionic acid halide and 3-methyl-3-butenylmagnesium halide. The octenoic acid [1] is treated with acetic anhydride under heat in the presence of an acidic catalyst to give 3,7-dimethyl-2,6-octadien-4-olide. The olide is reduced in an ordinary manner to give rosefuran.

  揭示了3,7-二甲基-4-氧代-7-辛烯酸及其烷基酯，它们是生产香精玫瑰呋喃的中间体，并且表示为：##STR1##其中R为H或较低的烷基。化合物[1]通过反应2-甲基-3-烷氧羰基丙酸卤和3-甲基-3-丁烯基镁卤得到。辛烯酸[1]在酸性催化剂存在下在热条件下与乙酸酐反应，生成3,7-二甲基-2,6-辛二烯-4-酮。这种酮类化合物通常通过还原方法还原成玫瑰呋喃。