3-methylthio-1,2,5-thiadiazole | 183803-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-methylthio-1,2,5-thiadiazole
• 英文别名: 3-(Methylsulfanyl)-1,2,5-thiadiazole；3-methylsulfanyl-1,2,5-thiadiazole
• CAS: 183803-83-0
• 化学式: C₃H₄N₂S₂
• 分子量: 132.21
• InChiKey: XPYVOJKITKELMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-mercapto-1,2,5-thiadiazole, sodium salt 、 碘甲烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-methylthio-1,2,5-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  气相中作为离子和中性离子生成新的腈N-硫化物（NCCNS，R 2 NCNS，H 3 CSCNS和ClCNS）：串联质谱，快速真空热解和从头算MO研究

  摘要：

  1,2,5-噻二唑1 - 5轴承CN，CONH 2，SCH 3，和Cl的取代基已被电子撞击条件下分析。碰撞活化（CA）和中和-再离子化（NR）质谱技术已使新的腈N-硫化物（NCCNS，H 2 NCNS，H 3 CSCNS和ClCNS）可以在质谱仪气相中鉴定为离子或中性离子。这些结果得到了使用二硫化碳作为反应气的腈的化学电离实验，快速真空热解实验以及在G2（MP2，SVP）级别从头算分子轨道计算的支持。中性腈N通过实验和理论发现，硫化物是气相中可观察到的物质。所有的阳离子都是势能极小值，其计算的碎片能与实验观察结果一致。

  DOI：

  10.1021/jp9618800

文献信息

• Generation of New Nitrile <i>N</i>-Sulfides (NCCNS, R₂NCNS, H₃CSCNS, and ClCNS) as Ions and Neutrals in the Gas Phase:  Tandem Mass Spectrometry, Flash Vacuum Pyrolysis, and ab Initio MO Study
  作者：Robert Flammang、Pascal Gerbaux、Eva H. Mørkved、Ming Wah Wong、Curt Wentrup

  DOI：10.1021/jp9618800

  日期：1996.1.1

  investigated under electron impact conditions. Collisional activation (CA) and neutralization−reionization (NR) mass spectrometries have allowed the identification of new nitrile N-sulfides (NCCNS, H2NCNS, H3CSCNS, and ClCNS) as ions or neutrals in the gas phase of a mass spectrometer. These results were supported by chemical ionization experiments of nitriles using carbon disulfide as the reagent gas, flash vacuum

  1,2,5-噻二唑1 - 5轴承CN，CONH 2，SCH 3，和Cl的取代基已被电子撞击条件下分析。碰撞活化（CA）和中和-再离子化（NR）质谱技术已使新的腈N-硫化物（NCCNS，H 2 NCNS，H 3 CSCNS和ClCNS）可以在质谱仪气相中鉴定为离子或中性离子。这些结果得到了使用二硫化碳作为反应气的腈的化学电离实验，快速真空热解实验以及在G2（MP2，SVP）级别从头算分子轨道计算的支持。中性腈N通过实验和理论发现，硫化物是气相中可观察到的物质。所有的阳离子都是势能极小值，其计算的碎片能与实验观察结果一致。