O-(2-methoxypropyl)-N-hydroxyphthalimide | 103491-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: O-(2-methoxypropyl)-N-hydroxyphthalimide
• 英文别名: 2-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)isoindole-1,3-dione；2-(1-Methoxy-1-methyl-ethoxy)isoindoline-1,3-dione；2-(2-methoxypropan-2-yloxy)isoindole-1,3-dione
• CAS: 103491-32-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: JNUZKTIJNKJCSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2-methoxypropyl)-N-hydroxyphthalimide 在 甲醇 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 O-(2-甲氧基异丙基)羟胺
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonamido-substituted hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  式(I)的α-氨基羟肟酸衍生物，其中R是C2-C7-烷基，可以是单取代、双取代或三取代的卤素、硝基、较低酰氧基、三氟甲氧基、氰基、C3-C5环烷基或不取代或取代的含有O、S和N中的一个或两个杂原子的C3-C4杂芳基；或C3-C7烯基或C3-C7炔基，每种情况下可以是不取代或单取代、双取代或三取代的卤素、硝基、较低酰氧基、三氟甲氧基、氰基、C3-C5环烷基或不取代或取代的含有O、S和N中的一个或两个杂原子的C3-C6杂芳基；其他符号如权利要求1所定义，已经描述。这些化合物是MMP，特别是MMP2的抑制剂，可用于治疗MMP依赖性疾病，特别是炎症情况、类风湿关节炎、骨关节炎、肿瘤（肿瘤生长、转移、进展或侵袭）和肺部疾病（例如肺气肿、慢性阻塞性肺病）。

  公开号：

  US07138432B1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 生成 O-(2-methoxypropyl)-N-hydroxyphthalimide
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS, OF TRICHOSTATIN A. A POTENT DIFFERENTIATION INDUCER OF FRIEND +, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 19, C. 6013-6020

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of trichostatin a, a potent differentiation inducer of friend leukemic cells, and its antipode
  作者：Kenji Mori、Koshi Koseki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89789-1

  日期：1988.1
• MUELLER, R. H.;DROSSARD, J. -M.;ERMANN, P. H.
  作者：MUELLER, R. H.、DROSSARD, J. -M.、ERMANN, P. H.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：MUELLER R. H.、 DROSSARD J. M.、 ERMANN P. H.

  DOI：——

  日期：——
• ARYLSULFONAMIDO-SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1202961B1

  公开（公告）日：2010-01-20
• US7138432B1
  申请人：——

  公开号：US7138432B1

  公开（公告）日：2006-11-21