4′-((1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-[1,1′-biphenyl]-2-carbonitrile | 136285-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4′-((1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-[1,1′-biphenyl]-2-carbonitrile
• 英文别名: 1-[(2'-Cyanobiphenyl-4-yl)methyl]benzimidazole；4'-((1h-Benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile；2-[4-(benzimidazol-1-ylmethyl)phenyl]benzonitrile
• CAS: 136285-25-1
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃
• 分子量: 309.37
• InChiKey: ATSRIGZYDGCANL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 2-氰基-4'-溴甲基联苯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 以92%的产率得到4′-((1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-[1,1′-biphenyl]-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  氧化石墨烯上固定的 N-杂环卡宾-钯 (II) 络合物作为 Suzuki-Miyaura 交叉偶联和还原硝基芳烃的高效可回收催化剂

  摘要：

  已成功设计并合成了一种新型高效的 N-杂环卡宾 (NHC)-钯 (II) 复合物固定在氧化石墨烯上 (NHC-Pd@GO)。使用傅里叶变换红外光谱 (FTIR)、电感耦合等离子体发射光谱 (ICP-OES)、能量色散 X 射线光谱 (EDS)、场-发射扫描电子显微镜 (FESEM)、透射电子显微镜 (TEM)、X 射线粉末衍射 (XRD)、热重分析 (TGA) 和 Brunauer-Emmett-Teller 表面积分析 (BET)。这种新的空气和湿气稳定的 NHC-Pd@GO 多相催化体系被发现是一种高活性催化剂，用于苯硼酸和各种芳基卤化物（溴化物/氯化物/碘化物）之间的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联以及还原反应。硝基芳烃。在温和的反应条件下，这些有机转化分别在低催化剂负载的乙醇水溶液和甲醇水溶液系统中进行。此外，NHC-Pd@GO 多相催化剂可以轻松回收并在 Suzuki-Miyaura

  DOI：

  10.1007/s10562-019-03083-0

文献信息

• Design, synthesis and pharmacological analysis of 5-[4′-(substituted-methyl)[1,1′-biphenyl]-2-yl]-1H-tetrazoles
  作者：Atulkumar Kamble、Ravindra Kamble、Suneel Dodamani、Sunil Jalalpure、Vijaykumar Rasal、Mahadev Kumbar、Shrinivas Joshi、Sheshagiri Dixit

  DOI：10.1007/s12272-017-0887-0

  日期：2017.4

  In the present paper 5-[4′-(4-[(4-aryloxy)methyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}methyl)[1,1′-biphenyl]-2-yl]-1H-tetrazoles (5a–g) and [2′-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1′-biphenyl]-4-yl]methyl-substituted-1-carbodithioates (11h–q) have been designed and synthesized. These compounds were subjected to docking (against AT1 receptor protein enzyme in complex with Lisinopril), in vitro angiotensin converting enzyme inhibition

  在本文中 5-[4'-(4-[(4-芳氧基)甲基]-1H-1,2,3-三唑-1-基}甲基)[1,1'-联苯]-2-基]-1H-四唑 (5a-g) 和 [2'-(1H-四唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基-取代的-1-碳二硫代酸酯 (11h-q)已经设计和合成。这些化合物经过对接（针对与赖诺普利复合的 AT1 受体蛋白酶）、体外血管紧张素转化酶抑制、抗增殖、抗炎筛选（通过卵白蛋白变性抑制和红细胞膜稳定试验），最后抗- 真菌活性分析。一些化合物已显示出显着的药理特性。
• Benzimidazole derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0425921A1

  公开（公告）日：1991-05-08

  Novel imidazole derivatives of the formula (I): wherein R¹ is an optionally substituted alkyl group, R² and R³ are independently a group capable of forming anion or a group which can be changed thereinto, ring A is benzene ring optionally having, besides the group shown by R², further substituents, and X shows linkage of phenylene group and phenyl group directly or through a spacer whose atomic chain is not more than 2 and a salt thereof, show antagonistic actions to angiotensin II, thus being useful as therapeutics for cardiovascular diseases.

  式(I)的新型咪唑衍生物： 其中，R¹为任选取代的烷基，R²和R³分别为可形成阴离子的基团或可改变其性质的基团，环A为苯环，除R²所示基团外，还可任选具有其他取代基，X为亚苯基和苯基直接连接或通过原子链不超过2的间隔物连接及其盐，这些衍生物具有拮抗血管紧张素II的作用，因此可作为心血管疾病的治疗药物。
• US5128356A
  申请人：——

  公开号：US5128356A

  公开（公告）日：1992-07-07
• US5250554A
  申请人：——

  公开号：US5250554A

  公开（公告）日：1993-10-05
• Immobilized N-Heterocyclic Carbene-Palladium(II) Complex on Graphene Oxide as Efficient and Recyclable Catalyst for Suzuki–Miyaura Cross-Coupling and Reduction of Nitroarenes
  作者：Vishal Kandathil、Bhakti Kulkarni、Aisha Siddiqa、Manjunatha Kempasiddaiah、B. S. Sasidhar、Shivaputra A. Patil、Siddappa A. Patil

  DOI：10.1007/s10562-019-03083-0

  日期：2020.2

  A new and efficient N-heterocyclic carbene (NHC)-palladium(II) complex immobilized on graphene oxide (NHC-Pd@GO) has been successfully designed and synthesized. The prepared NHC-Pd@GO heterogeneous catalyst was fully characterized using a combination of fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), inductively coupled plasma-optical emission spectroscopy (ICP-OES), energy-dispersive X-ray spectroscopy

  已成功设计并合成了一种新型高效的 N-杂环卡宾 (NHC)-钯 (II) 复合物固定在氧化石墨烯上 (NHC-Pd@GO)。使用傅里叶变换红外光谱 (FTIR)、电感耦合等离子体发射光谱 (ICP-OES)、能量色散 X 射线光谱 (EDS)、场-发射扫描电子显微镜 (FESEM)、透射电子显微镜 (TEM)、X 射线粉末衍射 (XRD)、热重分析 (TGA) 和 Brunauer-Emmett-Teller 表面积分析 (BET)。这种新的空气和湿气稳定的 NHC-Pd@GO 多相催化体系被发现是一种高活性催化剂，用于苯硼酸和各种芳基卤化物（溴化物/氯化物/碘化物）之间的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联以及还原反应。硝基芳烃。在温和的反应条件下，这些有机转化分别在低催化剂负载的乙醇水溶液和甲醇水溶液系统中进行。此外，NHC-Pd@GO 多相催化剂可以轻松回收并在 Suzuki-Miyaura