1-chloro-3,4-dihydronaphthalene-2-carbonitrile | 67122-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-chloro-3,4-dihydronaphthalene-2-carbonitrile
• 英文别名: 1-Chlor-3,4-dihydro-2-naphthonitril
• CAS: 67122-10-5
• 化学式: C₁₁H₈ClN
• 分子量: 189.644
• InChiKey: ODWMXXPNNWTUNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3,4-dihydronaphthalene-2-carbonitrile 在 亚硝基硫酸 、 磷酸 、 硫酸 、 氨 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸酐 、 苯 为溶剂， 生成 四硝基萘
  参考文献：
  名称：

  Gorelik,M.V.; Lomzakova,V.I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, # 5, p. 981 - 985

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3,4-二氢-2-萘甲醛 在 盐酸羟胺 、 乙酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-chloro-3,4-dihydronaphthalene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  α-亚甲基酮合成新型噻吩并[b]氮杂二酮

  摘要：

  新的取代 6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-b]azepine-5,8-diones 由取代的 u-亚甲基酮通过 3-氨基噻吩-2-羧酸烷基酯分 7 步合成.

  DOI：

  10.1055/s-2002-31963

文献信息

• Synthesis of a Novel Series of Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-(3H)-ones
  作者：Gilbert Kirsch、Ismail Abdillahi

  DOI：10.1055/s-0029-1218697

  日期：2010.5

  2-Aminothieno[3,2-d]pyrimidin-4-ones were synthesized in one step by condensation of 3-amino(benzo)thiophene carboxylate with chloroformamidine hydrochloride.

  2-氨基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-酮通过一步缩合反应合成，方法是将3-氨基（苯并）噻吩羧酸盐与氯甲酰胺盐酸盐进行反应。
• Synthesis of a Series of Novel Thieno- and Benzothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones
  作者：Gilbert Kirsch、Ismail Abdillahi

  DOI：10.1055/s-0030-1258469

  日期：2011.4

  A series of novel thieno- and benzothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones is synthesised via condensation of 3-amino(benzo)thiophene-2-carboxylates with various lactams. thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones - benzothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones - 3-aminothiophene-2-carboxylate - 3-amino benzothiophene-2-carboxylate

  通过3-氨基（苯并）噻吩-2-羧酸酯与各种内酰胺的缩合反应合成了一系列新颖的噻吩并噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3 H）-。 噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3 H）-ones-苯并噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3H）-ones-3-氨基噻吩-2-羧酸盐-3-氨基苯并噻吩-2 -羧酸盐
• Practical one-pot transformation of electron-rich aromatics into aromatic nitriles with molecular iodine and aq NH3 using Vilsmeier–Haack reaction
  作者：Sousuke Ushijima、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.034

  日期：2012.6

  N-methylformanilide and O(POCl2)2, followed by the reaction with molecular iodine in aq NH3. Moreover, propiophenone derivatives could be successfully transformed into the corresponding β-chlorocinnamonitriles by the reaction with DMF and POCl3, followed by the reaction with molecular iodine and aq NH3. These reactions are novel metal-free one-pot methods for the preparation of aromatic nitriles from electron-rich

  通过用DMF和POCl 3处理，然后与分子碘或1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲（DIH）进行反应，可以将各种富含电子的芳族化合物有效地转化为相应的芳族腈，产率中等至中等。 NH 3水溶液。使用N-甲基甲酰苯胺和O（POCl 2）2也可以将某些反应性较低的芳族化合物，如苯甲醚，1,2-二甲氧基苯，1,4-二甲氧基苯和均丁烯转化为相应的芳族腈，并具有中等至中等收率，然后与分子碘在NH 3水溶液中反应。此外，通过与DMF和POCl 3反应，然后与分子碘和NH 3水溶液反应，可以将苯丙酮衍生物成功转化为相应的β-氯肉桂腈。这些反应是新颖的无金属一锅法，可从富含电子的芳族化合物中制备芳族腈，并从苯乙酮中制备β-氯肉桂腈。
• PIM KINASE INHIBITORS AS CANCER CHEMOTHERAPEUTICS
  申请人：Penning Thomas D.

  公开号：US20080161559A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Inhibitors of Pim kinases, ways to make them and methods of treating patients using them are disclosed.

  抑制Pim激酶的抑制剂，制备方法以及利用它们治疗患者的方法被披露。
• [EN] SUBSTITUTED THIOPHENE CARBOXAMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSES DE THIOPHENE CARBOXAMIDE SUBSTITUES UTILISES POUR TRAITER UNE INFLAMMATION
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004009582A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention provides substituted thiophene carboxamide compounds having structural Formula I and isomers, tautomers, polymorphs, carriers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions comprising such, and methods for treating diseases associated with kinase activity. More specifically, the present invention provides methods of treatment of a variety of diseases associated with IKK2 including the treatment of inflammation, other inflammation-associated disorders, such as, as an analgesic in the treatment of pain and headaches, arthritis, including but not limited to rheumatoid arthritis, asthma, gastrointestinal conditions such as inflammatory bowel disease, vascular diseases, viral infections such as AIDS, and cancer.

  本发明提供具有结构式I的取代噻吩羧酰胺化合物及其异构体、互变异构体、多晶型、载体、前药和其药学上可接受的盐，包含这些化合物的组合物，以及治疗与激酶活性相关疾病的方法。更具体地，本发明提供了治疗与IKK2相关的各种疾病的方法，包括治疗炎症、其他与炎症相关的疾病，如作为镇痛剂治疗疼痛和头痛、关节炎，包括但不限于类风湿关节炎、哮喘、胃肠疾病如炎症性肠病、血管疾病、病毒感染如艾滋病和癌症。