1H-pyrido[3,4-b][1,4]thiazin-2(3H)-one | 1451041-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1H-pyrido[3,4-b][1,4]thiazin-2(3H)-one
• 英文别名: 1H-pyrido[3,4-b][1,4]thiazin-2-one
• CAS: 1451041-77-2
• 化学式: C₇H₆N₂OS
• 分子量: 166.203
• InChiKey: LFCWIGPZBILFHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-碘吡啶 、 巯基乙酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以96%的产率得到1H-pyrido[3,4-b][1,4]thiazin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of 1,4-benzothiazin-3-ones from Cu-catalyzed coupling of 2-iodoanilines and 2-mercaptoacetate

  摘要：

  A novel synthesis of 1,4-benzothiazin-3-ones was developed from Cu-catalyzed coupling of readily available substituted 2-iodoanilines with 2-mercaptoacetate. The new method offers clear advantages over existing approaches for its one-step simple operation, wider reaction scope, and moderate to excellent isolated yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.059

文献信息

• Antibacterial agents
  申请人：Axten MICHAEL Jeffrey

  公开号：US20060041123A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Quinoline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans.

  喹啉和萘啶衍生物可用于治疗哺乳动物（尤其是人类）的细菌感染。