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1H-pyrido[3,4-b][1,4]thiazin-2(3H)-one | 1451041-77-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1H-pyrido[3,4-b][1,4]thiazin-2(3H)-one
英文别名
1H-pyrido[3,4-b][1,4]thiazin-2-one
1H-pyrido[3,4-b][1,4]thiazin-2(3H)-one化学式
CAS
1451041-77-2
化学式
C7H6N2OS
mdl
——
分子量
166.203
InChiKey
LFCWIGPZBILFHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    399.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    67.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-3-碘吡啶巯基乙酸甲酯copper(l) iodide(1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以96%的产率得到1H-pyrido[3,4-b][1,4]thiazin-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Facile synthesis of 1,4-benzothiazin-3-ones from Cu-catalyzed coupling of 2-iodoanilines and 2-mercaptoacetate
    摘要:
    A novel synthesis of 1,4-benzothiazin-3-ones was developed from Cu-catalyzed coupling of readily available substituted 2-iodoanilines with 2-mercaptoacetate. The new method offers clear advantages over existing approaches for its one-step simple operation, wider reaction scope, and moderate to excellent isolated yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.07.059
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文献信息

  • Antibacterial agents
    申请人:Axten MICHAEL Jeffrey
    公开号:US20060041123A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    Quinoline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans.
    喹啉和萘啶衍生物可用于治疗哺乳动物(尤其是人类)的细菌感染。
  • Facile synthesis of 1,4-benzothiazin-3-ones from Cu-catalyzed coupling of 2-iodoanilines and 2-mercaptoacetate
    作者:Wei-Sheng Huang、Rongsong Xu、Rory Dodd、William C. Shakespeare
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.07.059
    日期:2013.9
    A novel synthesis of 1,4-benzothiazin-3-ones was developed from Cu-catalyzed coupling of readily available substituted 2-iodoanilines with 2-mercaptoacetate. The new method offers clear advantages over existing approaches for its one-step simple operation, wider reaction scope, and moderate to excellent isolated yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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