N,1-diphenylhept-2-yn-1-imine | 50655-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,1-diphenylhept-2-yn-1-imine
• CAS: 50655-47-5
• 化学式: C₁₉H₁₉N
• 分子量: 261.367
• InChiKey: ACSGCLUCHUJGAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二茂锆 、 N,1-diphenylhept-2-yn-1-imine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Facile formation of five-membered N-heterocyclic zirconacycloallenoids

  摘要：

  η2-亚氨基锆茂氯化物配合物与三甲基甲硅烷基乙炔基锂的反应导致在室温下快速C-C偶联，产生相应的五元氮杂锆环联烯。此类化合物还可以通过用炔基亚胺捕获原位生成的二茂锆来获得。

  DOI：

  10.1039/c2dt31343j
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基亚胺苄基氯 、 1-己炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以60%的产率得到N,1-diphenylhept-2-yn-1-imine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Palladium-Catalyzed Synthesis of Alkynyl Substituted Schiff's Bases by Coupling of Imidoyl Chlorides with 1-Alkynes

  摘要：

  烷基取代的希夫碱 3，例如 N-(1-苯基-2-己炔亚基)苯胺 (3e)，可在钯催化剂存在下，由咪唑酰氯 1 和 1-炔 2 方便地合成。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26432

文献信息

• Bourgain,M.; Normant,J.-F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2137 - 2142
  作者：Bourgain,M.、Normant,J.-F.

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Palladium-Catalyzed Synthesis of Alkynyl Substituted Schiff's Bases by Coupling of Imidoyl Chlorides with 1-Alkynes
  作者：Shou-Yuan Lin、Huai-Yu Sheng、Yao-Zeng Huang

  DOI：10.1055/s-1991-26432

  日期：——

  Alkyne substituted Schiff's bases 3 for example N-(1-phenyl-2-hexynylidene)aniline (3e), were conveniently synthesized from imidoyl chlorides 1 and 1-alkynes 2 in the presence of a palladium catalyst.

  烷基取代的希夫碱 3，例如 N-(1-苯基-2-己炔亚基)苯胺 (3e)，可在钯催化剂存在下，由咪唑酰氯 1 和 1-炔 2 方便地合成。
• Facile formation of five-membered N-heterocyclic zirconacycloallenoids
  作者：Santhosh Kumar Podiyanachari、Roland Fröhlich、Constantin G. Daniliuc、Jeffrey L. Petersen、Gerald Kehr、Gerhard Erker、Noriyuki Suzuki、Shin Yuasa、Keita Hagimori、Shota Inoue、Takumi Asada、Takahiko Takemoto、Yoshiro Masuyama

  DOI：10.1039/c2dt31343j

  日期：——

  The reaction of η2-iminozirconocene chloride complexes with trimethylsilylethynyl lithium leads to rapid C–C coupling at room temperature to yield the corresponding five-membered aza-zirconacycloallenoids. Such compounds were also obtained by trapping of in situ generated zirconocene with alkynyl imines.

  η2-亚氨基锆茂氯化物配合物与三甲基甲硅烷基乙炔基锂的反应导致在室温下快速C-C偶联，产生相应的五元氮杂锆环联烯。此类化合物还可以通过用炔基亚胺捕获原位生成的二茂锆来获得。