tert-butyl(dimethyl){[(2E)-1-methyl-3-phenylprop-2-enyl]oxy}silane | 473758-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl(dimethyl){[(2E)-1-methyl-3-phenylprop-2-enyl]oxy}silane
• 英文别名: tert-butyldimethyl(4-phenylbut-3-en-2-yloxy)silane；(rac)-trans-tert-butyldimethyl((4-phenylbut-3-en-2-yl)oxy)silane；tert-butyl-dimethyl-[(E)-4-phenylbut-3-en-2-yl]oxysilane
• CAS: 473758-19-9
• 化学式: C₁₆H₂₆OSi
• 分子量: 262.467
• InChiKey: LRDOMHOBQXUYNJ-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(dimethyl){[(2E)-1-methyl-3-phenylprop-2-enyl]oxy}silane 在 碳酸氢铵 chloro(meso-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrinato)manganese(III) 、 ammonium acetate 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到苄叉丙酮
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉催化的烯丙基取代烯烃的非对映选择性环氧化

  摘要：

  通过使用[Mn（2,6-Cl 2 TPP）Cl]（1）作为催化剂，Oxone / H 2 O 2作为氧化剂，我们开发了一种有效的方法，用于无环烯丙基取代的烯烃的赤型选择性环氧化，包括烯丙醇，胺和酯。末端烯丙基烯烃可达到9：1的赤型选择性，这明显高于使用m -CPBA作为氧化剂所达到的选择性。此外，这种环氧化方法的合成效用在关键的抗HIV药物中间体的立体选择性合成和糖基的环氧化中得到了强调。

  DOI：

  10.1021/jo047733c
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-phenylbut-1-ene 在 PdClMe(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline) 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以96.078%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化的链烯烃异构化

  摘要：

  我们报告了末端和内部烯烃的钯催化链运行异构化的方法。使用空气稳定的2,9-二甲基菲咯啉-钯催化剂与NaBAr 4助催化剂结合，可在-30至20°C的条件下将烯烃转化为最稳定的双键异构体。甲硅烷基烯醇醚易于由甲硅烷基化的烯丙醇形成。氟化取代基与反应条件相容，从而可以合成氟烯酸酯。可以以克为单位使用低至0.05％的催化剂负载量。

  DOI：

  10.1039/c7cc04953f

文献信息

• Organoiodine-Catalyzed Enantioselective Intermolecular Oxyamination of Alkenes
  作者：Chisato Wata、Takuya Hashimoto

  DOI：10.1021/jacs.0c11440

  日期：2021.2.3

  Metal-free, catalytic enantioselective intermolecular oxyamination of alkenes is realized by use of organoiodine(I/III) chemistry. The protocol is applicable toward aryl- and alkyl-substituted alkenes with high enantioselectivity and electronically controlled regioselectivity. The oxyaminated products can be easily deprotected in one step to reveal free amino alcohols in high yields without loss of

  烯烃的无金属催化对映选择性分子间氧化胺化是通过使用有机碘 (I/III) 化学实现的。该协议适用于具有高对映选择性和电子控制区域选择性的芳基和烷基取代的烯烃。氧化胺化产物可以很容易地一步脱保护，以高产率显示游离氨基醇，而不会损失对映选择性。我们成功的关键是发现了一种几乎未开发的化学实体 N-（氟磺酰基）氨基甲酸酯，作为双功能 N,O-亲核试剂。
• Cyclopropanation of Protected Chiral, Acyclic Allylic Alcohols:  Expedient Access to the <i>a</i><i>nti</i>-Cyclopropylcarbinol Derivatives
  作者：André B. Charette、Marie-Christine Lacasse

  DOI：10.1021/ol0264051

  日期：2002.10.1

  The diastereoselective cyclopropanation of silyl-protected chiral allylic alcohols using Shi's carbenoid (TFA-Et(2)Zn-CH(2)I(2)) gave access to the anti-cyclopropylcarbinyl silyl ethers with excellent diastereocontrol. The level of stereocontrol was shown to depend on the sizes of the protective group and the allylic substituent. [reaction: see text]

  使用Shi的类胡萝卜素（TFA-Et（2）Zn-CH（2）I（2））对甲硅烷基保护的手性烯丙基醇进行非对映选择性环丙烷化，获得了具有出色的非对映控制性的抗环丙基羰基甲硅烷基醚。已显示立体控制的水平取决于保护基和烯丙基取代基的大小。[反应：看文字]
• Palladium-catalysed alkene chain-running isomerization
  作者：Andrew L. Kocen、Maurice Brookhart、Olafs Daugulis

  DOI：10.1039/c7cc04953f

  日期：——

  We report a method for palladium-catalysed chain-running isomerization of terminal and internal alkenes. Using an air-stable 2,9-dimethylphenanthroline-palladium catalyst in combination with NaBAr4 promoter, olefins are converted to the most stable double bond isomer at −30 to 20 °C. Silyl enol ethers are readily formed from silylated allylic alcohols. Fluorinated substituents are compatible with the

  我们报告了末端和内部烯烃的钯催化链运行异构化的方法。使用空气稳定的2,9-二甲基菲咯啉-钯催化剂与NaBAr 4助催化剂结合，可在-30至20°C的条件下将烯烃转化为最稳定的双键异构体。甲硅烷基烯醇醚易于由甲硅烷基化的烯丙醇形成。氟化取代基与反应条件相容，从而可以合成氟烯酸酯。可以以克为单位使用低至0.05％的催化剂负载量。
• Metalloporphyrin-Catalyzed Diastereoselective Epoxidation of Allyl-Substituted Alkenes
  作者：Wing-Kei Chan、Man-Kin Wong、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/jo047733c

  日期：2005.5.1

  developed an efficient method for erythro-selective epoxidation of acyclic allyl-substituted alkenes, including allylic alcohols, amines, and esters. Up to 9:1 erythro selectivities for terminal allyllic alkenes could be achieved, which are significantly higher than that achieved using m-CPBA as an oxidant. In addition, the synthetic utilities of this epoxidation method were highlighted in stereoselective synthesis

  通过使用[Mn（2,6-Cl 2 TPP）Cl]（1）作为催化剂，Oxone / H 2 O 2作为氧化剂，我们开发了一种有效的方法，用于无环烯丙基取代的烯烃的赤型选择性环氧化，包括烯丙醇，胺和酯。末端烯丙基烯烃可达到9：1的赤型选择性，这明显高于使用m -CPBA作为氧化剂所达到的选择性。此外，这种环氧化方法的合成效用在关键的抗HIV药物中间体的立体选择性合成和糖基的环氧化中得到了强调。