3-(1H-benzimidazol-1-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione | 49692-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(1H-benzimidazol-1-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 3-benzoimidazol-1-yl-1-phenyl-pyrrolidine-2,5-dione；3-(benzimidazol-1-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 49692-03-7
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₂
• 分子量: 291.309
• InChiKey: NZADGEDIKTULNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 N-苯基马来酰亚胺 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到3-(1H-benzimidazol-1-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  BF3·OEt2催化的马来酰亚胺中氧，硫和氮亲核试剂的区域选择性杂-迈克尔加成反应

  摘要：

  摘要 已经开发了一种实用的BF 3 ·OEt 2催化的氧，硫和氮亲核试剂在马来酰亚胺上的区域选择性1,2-加成或1,4-杂-迈克尔加成反应，用于合成富马酸烷基酯或3-取代的琥珀酰亚胺，分别。该反应系统具有广泛的底物范围，可提供中等至极好的收率（高达96％）的所需产物。与碱催化方法相反，该策略非常通用，简单，环境友好且耐氧。 已经开发了一种实用的BF 3 ·OEt 2催化的氧，硫和氮亲核试剂在马来酰亚胺上的区域选择性1,2-加成或1,4-杂-迈克尔加成反应，用于合成富马酸烷基酯或3-取代的琥珀酰亚胺，分别。该反应系统具有广泛的底物范围，可提供中等至极好的收率（高达96％）的所需产物。与碱催化方法相反，该策略非常通用，简单，环境友好且耐氧。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380404

文献信息

• Regioselective Hetero-Michael Addition of Oxygen, Sulfur, and Nitrogen­ Nucleophiles to Maleimides Catalyzed by BF3·OEt2
  作者：Yu-Long An、Yun-Xia Deng、Wei Zhang、Sheng-Yin Zhao

  DOI：10.1055/s-0034-1380404

  日期：2015.6

  nitrogen nucleo­philes to maleimides has been developed for the synthesis of alkyl fumarate derivatives or 3-substituted succinimides, respectively. This reaction system has wide substrate scope and gives moderate to excellent yields (up to 96%) of the desired products. In contrast to the base-catalyzed methods, this strategy is very general, simple, environmentally friendly, and tolerant of oxygen. A practical

  摘要 已经开发了一种实用的BF 3 ·OEt 2催化的氧，硫和氮亲核试剂在马来酰亚胺上的区域选择性1,2-加成或1,4-杂-迈克尔加成反应，用于合成富马酸烷基酯或3-取代的琥珀酰亚胺，分别。该反应系统具有广泛的底物范围，可提供中等至极好的收率（高达96％）的所需产物。与碱催化方法相反，该策略非常通用，简单，环境友好且耐氧。 已经开发了一种实用的BF 3 ·OEt 2催化的氧，硫和氮亲核试剂在马来酰亚胺上的区域选择性1,2-加成或1,4-杂-迈克尔加成反应，用于合成富马酸烷基酯或3-取代的琥珀酰亚胺，分别。该反应系统具有广泛的底物范围，可提供中等至极好的收率（高达96％）的所需产物。与碱催化方法相反，该策略非常通用，简单，环境友好且耐氧。