(4-chloro-benzoylamino)-phenyl-acetic acid methyl ester | 62045-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chloro-benzoylamino)-phenyl-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[(4-chlorobenzoyl)amino]-2-phenylacetate
• CAS: 62045-89-0
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₃
• 分子量: 303.745
• InChiKey: HWSKFIBPFXVUPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-benzoylamino)-phenyl-acetic acid methyl ester 生成 2-(4-chlorophenyl)-2-(3,3-dimethylallyl)-4-phenyl-5(2H)-oxazolone
  参考文献：
  名称：

  烯丙基取代重氮甲烷的分子内氮烯型1,1-环加成反应

  摘要：

  钝化立体化学结果 a partir des cis-et trans-phenyl-5 diazo-5 pentenes, trans-diphenyl-1,4 dizo-4 butene-1 et cis-methyl-3 aryl-6 diazo-6 hexenes-3 montrent que les 反应 de cycloaddition-1,1 和retrocycloaddition-1,1 sont 立体选择性 avec 保留 de configuration total。分析 芳基-5 重氮-5 甲基-2 戊烯-2 反应电影

  DOI：

  10.1021/ja00267a036
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-苯基乙酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4-chloro-benzoylamino)-phenyl-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  酰基和-羰基烷氧基α-氨基酸酯的间接电化学α-甲氧基化作用及其作为阳离子甘氨酸当量的应用

  摘要：

  如果使用氯化物作为介体，则可以在α位上将-酰基和-羰基烷氧基α-氨基酸酯间接电化学甲氧基化为氮。反应过程取决于保护基以及氨基酸侧链。保护基团的吸电子作用增强，促进了反应。另一方面，脂族侧链降低了反应性。高氯离子浓度提高了电流产量，令人惊讶地强。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80034-x

文献信息

• N-H Insertion Reactions Catalyzed by a Dirhodium Metal-Organic Cage: A Facile and Recyclable Approach for C-N Bond Formation
  作者：Jian Kang、Lianfen Chen、Hao Cui、Li Zhang、Cheng-Yong Su

  DOI：10.1002/cjoc.201600818

  日期：2017.6

  Rh‐Rh bonds [Rh4(pbeddb)4(H2O)2(DMAC)2] (MOC‐18; pbeddb2− = 3,3'‐(1,3‐phenylenebis(ethyne‐2,1‐diyl))dibenzoate) was applied to the N—H insertion reactions with diazo compounds. This method offered an environmentally friendly and highly efficient approach for C—N bond formation.

  基于Rh-Rh键[Rh 4（pbeddb）4（H 2 O）2（DMAC）2 ]（MOC-18; pbeddb 2−  = 3,3'-（1,3-亚苯基）的异质金属有机笼（ethyne-2,1-diyl））dibenzoate）与重氮化合物一起用于NH插入反应。此方法为CN键的形成提供了一种环保且高效的方法。
• Engel,N. et al., Angewandte Chemie, 1977, vol. 89, # 6, p. 408 - 410
  作者：Engel,N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• GINZEL, KLAUS-DIETER;BRUNGS, PETER;STECKHAN, EBERHARD, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1691-1701
  作者：GINZEL, KLAUS-DIETER、BRUNGS, PETER、STECKHAN, EBERHARD

  DOI：——

  日期：——
• Indirect electrochemical α-methoxylation of -acyl and -carboalkoxy α-amino acid esters and application as cationic glycine equivalents
  作者：Klaus-Dieter Ginzel、Peter Brungs、Eberhard Steckhan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80034-x

  日期：1989.1

  Indirect electrochemical methoxylation of -acyl and -carboalkoxy α-amino acid esters in α-position to nitrogen is possible, if chloride is used as mediator. The course of the reaction depends upon the protecting group as well as upon the amino acid side-chain. Increased electron withdrawing effects of the protecting group are accelerating the reaction. On the other hand aliphatic side-chains are diminishing

  如果使用氯化物作为介体，则可以在α位上将-酰基和-羰基烷氧基α-氨基酸酯间接电化学甲氧基化为氮。反应过程取决于保护基以及氨基酸侧链。保护基团的吸电子作用增强，促进了反应。另一方面，脂族侧链降低了反应性。高氯离子浓度提高了电流产量，令人惊讶地强。
• The intramolecular nitrene type 1,1-cycloaddition reaction of allyl-substituted diazomethanes
  作者：Tsutomu. Miyashi、Yoshinori. Nishizawa、Yohsuke. Fujii、Katsuyoshi. Yamakawa、Masaki. Kamata、Shigeru. Akao、Toshio. Mukai

  DOI：10.1021/ja00267a036

  日期：1986.4

  trans-phenyl-5 diazo-5 pentenes, trans-diphenyl-1,4 diazo-4 butene-1 et cis-methyl-3 aryl-6 diazo-6 hexenes-3 montrent que les reactions de cycloaddition-1,1 et retrocycloaddition-1,1 sont stereoselectives avec retention de configuration totale. Analyse cinetique des reactions des aryl-5 diazo-5 methyl-2 pentenes-2

  钝化立体化学结果 a partir des cis-et trans-phenyl-5 diazo-5 pentenes, trans-diphenyl-1,4 dizo-4 butene-1 et cis-methyl-3 aryl-6 diazo-6 hexenes-3 montrent que les 反应 de cycloaddition-1,1 和retrocycloaddition-1,1 sont 立体选择性 avec 保留 de configuration total。分析 芳基-5 重氮-5 甲基-2 戊烯-2 反应电影