methyl (4S,5R)-3-tert-butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-(2,4-difluorophenyl)-5-oxazolidinecarboxylate | 174729-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (4S,5R)-3-tert-butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-(2,4-difluorophenyl)-5-oxazolidinecarboxylate
• 英文别名: 3-O-tert-butyl 5-O-methyl (4S,5R)-4-(2,4-difluorophenyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 174729-95-4
• 化学式: C₁₈H₂₃F₂NO₅
• 分子量: 371.381
• InChiKey: CBSUXAIKCPRZDT-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4S,5R)-3-tert-butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-(2,4-difluorophenyl)-5-oxazolidinecarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Taxoids I. Regioselective Lewis Acid-mediated Ring-opening of Aryl Orthoacetates

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s20
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2-Acetoxy-3-bromo-3-(2,4-difluoro-phenyl)-propionic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.33h， 生成 methyl (4S,5R)-3-tert-butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-(2,4-difluorophenyl)-5-oxazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Taxoids I. Regioselective Lewis Acid-mediated Ring-opening of Aryl Orthoacetates

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s20

文献信息

• Baccatin derivatives and processes for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05677470A1

  公开（公告）日：1997-10-14

  Disclosed are 13.alpha.-(3-substituted-2-hydroxypropionyloxy)baccatin compounds represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a lower alkanoyl group or a protective group for hydroxy group; R.sup.2 represents a protective group for hydroxy group; R.sup.3 represents a lower alkanoyl group; R.sup.4 represents a substituted or unsubstituted benzoyl group; X represents a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted lower alkenyl group, or a substituted or unsubstituted lower alkynyl group; and A' represents a halogen atom, azido group or amino group, and processes for preparing the same.

  揭示了由以下公式表示的13.alpha.-(3-取代-2-羟基丙酰氧基)紫杉醇化合物：##STR1## 其中R.sup.1代表较低的烷酰基或羟基的保护基；R.sup.2代表羟基的保护基；R.sup.3代表较低的烷酰基；R.sup.4代表取代或未取代的苯甲酰基；X代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的较低烯基基团，或取代或未取代的较低炔基基团；A'代表卤素原子、叠氮基团或氨基，以及其制备方法。
• Synthesis of Taxoids I. Regioselective Lewis Acid-mediated Ring-opening of Aryl Orthoacetates
  作者：Tomiki Hashiyama、Naoyuki Harada、Kunihiko Ozaki、Tetsuo Yamaguchi、Akira Ando、Kenji Tsujihara

  DOI：10.3987/com-96-s20

  日期：——