Chlorosulfanylmethyl propanoate | 346423-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Chlorosulfanylmethyl propanoate
• CAS: 346423-78-7
• 化学式: C₄H₇ClO₂S
• 分子量: 154.617
• InChiKey: XSTHTPXCJXDEAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸甲酯 、 Chlorosulfanylmethyl propanoate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到methyl-3,4-dithia-5-propionoxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  Sulfur containing compounds

  摘要：

  这项发明涉及新颖且已知的含有硫的化合物以及具有抗真菌活性和作为哺乳动物细胞，特别是癌细胞，尤其是白血病来源细胞的抗增殖剂的药用可接受盐。发明提供了一种合成某些含硫化合物的方法，该方法比先前已知的方法更有效。

  公开号：

  US20030220524A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dithiabutylpropionate 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Chlorosulfanylmethyl propanoate
  参考文献：
  名称：

  Sulfur containing compounds

  摘要：

  这项发明涉及新颖且已知的含有硫的化合物以及具有抗真菌活性和作为哺乳动物细胞，特别是癌细胞，尤其是白血病来源细胞的抗增殖剂的药用可接受盐。发明提供了一种合成某些含硫化合物的方法，该方法比先前已知的方法更有效。

  公开号：

  US20030220524A1

文献信息

• ——
  作者：Felix Jakob Baerlocher、Mark Otto Baerlocher、Kristal Dawn Guckert、Richard Francis Langler、Stephanie Lee MacQuarrie、Paul Eric O'Connor、Gabriel Carl Yan Sung

  DOI：10.1071/ch01046

  日期：——

  Recently developed synthetic methodology has been exploited for the preparation of an assortment of alpha,alpha'-disubstituted disulfides including all three linkage isomeric types of alpha,alpha'-diester dimethyl disulfides. Two of the diesters are very powerful antifungal agents against Aspergillus niger and Aspergillus flavus. An alpha -ester alpha'-sulfone disulfide is the most powerful fungitoxin developed by this ongoing research effort.