tetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-3-one | 53310-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-3-one
• 英文别名: Perhydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-3-on；Tetrahydro-1h-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-3-one；5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-3-one
• CAS: 53310-83-1
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.143
• InChiKey: KBDGJPALNDWUBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-3-one 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 152.0h， 以81%的产率得到7a-hydroxy-tetrahydro-1H,3H-pyrro<1,2-c>oxazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Yoshifuji, Shigeyuki; Arakawa, Yukimi; Nitta, Yoshihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 11, p. 5042 - 5047

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 吡咯烷-2-甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了以下化合物的结构（1）或其盐或互变异构体；其中：Q为SO或SO2；n为1或2；R1选自氢和非芳香C1-6烃基；R2和R3独立选自氢和C1-6烃基；或R2和R3与它们连接的碳原子一起形成羰基（C=O）、环丙烷-1,1-二基基团或环丁烷-1,1-二基基团；或R和R2一起形成一个C2-4烷基亚链，该亚链可选择地取代一个或多个选自C1-4烃基、卤素、羟基和氨基的取代基；R4和R5独立选自氢和非芳香C1-6烃基；或R4和R5与它们连接的碳原子一起形成环丙烷-1,1-二基基团或环丁烷-1,1-二基基团；Ar1选自苯基、噻吩基和呋喃基，每个基可选择地取代。这些化合物在医学上有用，例如在治疗癌症等疾病方面。

  公开号：

  WO2019185882A1

文献信息

• Enzyme-catalyzed enantiomeric resolution of N-Boc-proline as the key-step in an expeditious route towards RAMP
  作者：Masayuki Kurokawa、Takeyuki Shindo、Masumi Suzuki、Nobuyoshi Nakajima、Kohji Ishihara、Takeshi Sugai

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00210-6

  日期：2003.5

  For the preparation of both enantiomers of N-carbamoyl-2-methoxymethylpyrrolidine, the precursors of Enders’ chiral auxiliaries, SAMP and RAMP, enzyme-catalyzed kinetic resolution of racemic N-carbamoyl, N-Boc, N-Cbz proline esters and prolinols were examined. B. licheniformis protease (subtilisin) preferentially hydrolyzed the (R)-carbamoylproline ester with an enantiomeric ratio (E) of 10. To a hydrophobic

  对于两种对映体的制备Ñ -氨基甲酰基-2-甲氧基甲基，的恩德斯手性助剂，SAMP和RAMP的前体，酶催化的外消旋的动力学拆分Ñ -氨基甲酰基，Ñ -Boc，Ñ -Cbz脯氨酸酯和脯氨醇为检查。地衣芽孢杆菌蛋白酶（枯草杆菌蛋白酶）优先水解（R）-氨基甲酰基脯氨酸酯，对映体比率（E）为10。枯草杆菌蛋白酶对疏水性N -Cbz脯氨酸酯显示出较低的选择性（E = 2.8），相反，纯化的蛋白酶（同工酶A）对（S）-对映体（E= 13.6）。在实际意义上，南极衣原体脂肪酶B（Chirazyme L-2）可有效水解E> 100的N -Boc和N -Cbz衍生物。（R）-N-氨基甲酰基-2-甲氧基甲基吡咯烷酮的ee通过在N -Boc-脯氨醇阶段重结晶而提高到> 99.9％，该阶段衍生自（R）-N -Boc-脯氨酸甲酯（98.7 ％ee）通过外消旋底物的制备规模的酶催化拆分（49％收率）。
• YOSHIFUJI, SHIGEYUKI;ARAKAWA, YUKIMI;NITTA, YOSHIHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 11, 5042-5047
  作者：YOSHIFUJI, SHIGEYUKI、ARAKAWA, YUKIMI、NITTA, YOSHIHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Yoshifuji, Shigeyuki; Arakawa, Yukimi; Nitta, Yoshihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 11, p. 5042 - 5047
  作者：Yoshifuji, Shigeyuki、Arakawa, Yukimi、Nitta, Yoshihiro

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：OPAL ONCOLOGY LTD

  公开号：WO2019185882A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The invention provides compounds of the formula (1) or salts or tautomers thereof; wherein: Q is SO or SO2; n is 1 or 2; R1 is selected from hydrogen and a non-aromatic C1-6 hydrocarbon group; R2 and R3 are independently selected from hydrogen and a C1-6 hydrocarbon group; or R2 and R3 together with the carbon atom to which they are attached form a carbonyl group (C=O), a cyclopropane-1,1-diyl group or a cyclobutane-1,1-diyl group; or R together with R2 forms a C2-4 alkylene linker which is optionally substituted with one or more substituents selected from a C1-4 hydrocarbon group, halogen, hydroxy and amino; R4 and R5 are independently selected from hydrogen and a non-aromatic C1-6 hydrocarbon group; or R4 and R5 together with the carbon atom to which they are attached form a cyclopropane-1,1-diyl group or a cyclobutane-1,1-diyl group; and Ar1 is selected from phenyl, thiophenyl and furanyl,each being optionally substituted. The compounds are useful in medicine, for example in the treatment of diseases, such as cancers.

  该发明提供了以下化合物的结构（1）或其盐或互变异构体；其中：Q为SO或SO2；n为1或2；R1选自氢和非芳香C1-6烃基；R2和R3独立选自氢和C1-6烃基；或R2和R3与它们连接的碳原子一起形成羰基（C=O）、环丙烷-1,1-二基基团或环丁烷-1,1-二基基团；或R和R2一起形成一个C2-4烷基亚链，该亚链可选择地取代一个或多个选自C1-4烃基、卤素、羟基和氨基的取代基；R4和R5独立选自氢和非芳香C1-6烃基；或R4和R5与它们连接的碳原子一起形成环丙烷-1,1-二基基团或环丁烷-1,1-二基基团；Ar1选自苯基、噻吩基和呋喃基，每个基可选择地取代。这些化合物在医学上有用，例如在治疗癌症等疾病方面。

表征谱图