1-(4-{(S)-1-[(R)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidin-2-yl}-pyridin-2-yl)-1H-benzimidazole | 1020176-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(4-{(S)-1-[(R)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidin-2-yl}-pyridin-2-yl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1-[4-[(2S)-1-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyrrolidin-2-yl]pyridin-2-yl]benzimidazole
• CAS: 1020176-80-0
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O
• 分子量: 398.508
• InChiKey: USMMAOZMRINNQO-JPYJTQIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-{(S)-1-[(R)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidin-2-yl}-pyridin-2-yl)-1H-benzimidazole 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 1-((S)-4-pyrrolidin-2-yl-pyridine-2-yl)-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolydine Derivatives as IAP Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型IAP抑制剂化合物，化学式如下：Formula (I)。

  公开号：

  US20110015232A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 2-bromo-4-{(S)-1-[(R)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidin-2-yl}-pyridine 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到1-(4-{(S)-1-[(R)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidin-2-yl}-pyridin-2-yl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolydine Derivatives as IAP Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型IAP抑制剂化合物，化学式如下：Formula (I)。

  公开号：

  US20110015232A1

文献信息

• PYRROLYDINE DERIVATIVES AS IAP INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2102229B1

  公开（公告）日：2014-03-26
• US8044209B2
  申请人：——

  公开号：US8044209B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• Pyrrolydine Derivatives as IAP Inhibitors
  申请人：Charest Mark G.

  公开号：US20110015232A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to novel IAP inhibitor compounds of: Formula (I).

  本发明涉及一种新型IAP抑制剂化合物，化学式如下：Formula (I)。