2-[2-(二甲氨基)乙胺基]苯硫醇 | 55243-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 2-[2-(二甲氨基)乙胺基]苯硫醇
• 英文名称: 2-(2-dimethylamino-ethylamino)-benzenethiol
• 英文别名: 2-(2-dimethylamino-ethylamino)-thiophenol；2-(2-Dimethylamino-aethylamino)-thiophenol；2-(β-N,N-dimethylaminoethylamino)thiophenol；2-[(Dimethylaminoethyl)amino]-thiophenol；2-(2-dimethylaminoethylamino)thiophenol；Benzenethiol, 2-[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]-；2-[2-(dimethylamino)ethylamino]benzenethiol
• CAS: 55243-35-1
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂S
• 分子量: 196.316
• InChiKey: PICOOGWNDFNEFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  16.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (氯甲酰基)乙酸乙酯 、 2-[2-(二甲氨基)乙胺基]苯硫醇 生成 4-(2-dimethylamino-ethyl)-4H-benzo[1,4]thiazine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Duro; Condorelli, Farmaco, Edizione Scientifica, 1972, vol. 27, # 8, p. 656 - 662

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯并噻唑 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-[2-(二甲氨基)乙胺基]苯硫醇
  参考文献：
  名称：

  Fujii, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014060432A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I), are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  新的吡咯三唑酮衍生物具有化学结构式（I），公开；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。
• Antihypertensive 1,5-benzothiazepine derivatives, compositions, and
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04654335A1

  公开（公告）日：1987-03-31

  Compounds of formula ##STR1## wherein X is S or SO.sub.2, R.sub.4 is aryl or hetero, and R.sub.1 is hydrogen or ##STR2## are disclosed. These compounds are useful as cardiovascular agents and especially as anti-hypertensive agents.

  公式为##STR1##的化合物中，其中X是S或SO.sub.2，R.sub.4是芳基或杂原子基，R.sub.1是氢或##STR2##。这些化合物可用作心血管药物，特别是抗高血压药物。
• Process for preparing 1,5-benzothiazepine derivative
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05847122A1

  公开（公告）日：1998-12-08

  A novel process for preparing 1,5-benzothiazepine derivative \x9bII!: ##STR1## wherein Ring A and Ring B are substituted or unsubstituted benzene ring, and R.sup.3 is H, (di-lower alkylamino)-lower alkyl or substituted or unsubstituted piperazinyl-lower alkyl, or a salt thereof, in high yield and in a single step from a novel 3-(2-amino-substituted or unsubstituted phenylthio)-2-hydroxy-3-substituted or unsubstituted phenylpropionamide compound. Said 1,5-benzothiazepine derivative \x9bII! is useful as an intermediate for preparing medicaments such as diltiazem hydrochloride.

  一种制备1,5-苯并噻吩衍生物的新工艺，其中环A和环B是取代或未取代的苯环，R.sup.3为H，（二-低烷基氨基）-低烷基或取代或未取代的哌嗪基-低烷基，或其盐，在从新的3-（2-氨基取代或未取代的苯硫基）-2-羟基-3-取代或未取代的苯丙酰胺化合物中高产率地且单步完成。所述1,5-苯并噻吩衍生物\x9bII!可用作制备药物如盐酸地尔硫卓的中间体。
• PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US20150291595A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of Formula (I) are disclosed; as well as process for theft preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  本发明揭示了具有化学结构式（I）的新吡咯三唑酮衍生物；以及其制备过程，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。
• Pyrrolotriazinone derivatives as PI3K inhibitors
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US09388189B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of Formula (I) are disclosed; as well as process for theft preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  本发明揭示了具有化学结构式（I）的新吡咯三嗪衍生物；以及制备它们的方法，包括含有它们的制药组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。