2-methyl-1-(phenylthio)cyclohexane | 7570-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methyl-1-(phenylthio)cyclohexane
• 英文别名: S-<2-Methyl-cyclohexyl>-thiophenol；(2-Methyl-cyclohexyl)-phenyl-sulfid；(2-Methylcyclohexyl)sulfanylbenzene
• CAS: 7570-93-6
• 化学式: C₁₃H₁₈S
• 分子量: 206.352
• InChiKey: QCDFFCSWUVIBMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(phenylthio)cyclohexane 在 sodium periodate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-甲基-1-环己烯基苯基硫化物
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-(phenylthio)cyclopentenes and 1-(phenylthio)cyclohexenes by the Pummerer reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00214a031
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-环己烯 、 苯硫酚 在 H-Rho-zeolite 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到2-methyl-1-(phenylthio)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Anti-Markovnikov Addition of Thiols Across Double Bonds Catalyzed by H-Rho-Zeolite

  摘要：

  多种烯烃在少量H-Rho型沸石催化剂的作用下，与硫醇反应生成相应的反马可夫尼科夫加成产物，其产率良好至优秀。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2976

文献信息

• 35. The addition of thio-compounds to olefins. Part II. Reactions of thiolacetic and mono-, di-, and tri-chlorothiolacetic acids
  作者：J. I. Cunneen

  DOI：10.1039/jr9470000134

  日期：——
• BAKUZIS, P.;BAKUZIS, M. L. F., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 14, 2569-2573
  作者：BAKUZIS, P.、BAKUZIS, M. L. F.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR PRODUCING POLYDIENES
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP2825574A1

  公开（公告）日：2015-01-21
• Process For Producing Polydienes
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：US20150031845A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  A method for producing a polydiene, the method comprising the steps of (i) forming an active catalyst by combining a lanthanide-containing compound, an alkylating agent, and a halogen source in the substantial absence of an organosulfide; and (ii) polymerizing conjugated diene monomer in the presence of the active catalyst and an organosulfide.
• US9650456B2
  申请人：——

  公开号：US9650456B2

  公开（公告）日：2017-05-16