1-vinylbicyclo<4.1.0>heptane | 75376-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 1-vinylbicyclo<4.1.0>heptane
• 英文别名: 1-ethenylbicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 75376-01-1
• 化学式: C₉H₁₄
• 分子量: 122.21
• InChiKey: IIUQJIWMUAIOBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-vinylbicyclo<4.1.0>heptane 反应 6.0h， 以70%的产率得到bicyclo<4.3.0>non-1(9)-ene
  参考文献：
  名称：

  1-乙烯基双环[4.1.0]庚烷到双环[4.3.0] non-1（9）-烯的热乙烯基环丙烷至环戊烯重排的表面和反界面路径。

  摘要：

  1-乙烯基双环[4.1.0]庚烷在338℃下的气相热重排得到预期的乙烯基环丙烷-环戊烯产物双环[4.3.0] non-1（9）-烯。1-（2'-（E）-d-乙烯基）双环[4.1.0]庚烷的类似重排发生于表位和反面立体化学方式的烯丙基部分，用于8-的内和外异构体形成d-双环[4.3.0] non-1（9）-烯。在Ag（fod）和Yb（fod）（3）变换试剂存在下，通过氘核NMR定义的产物比率对应于（79 +/- 2）％表面活性（sr + si）和（21 +/- 2） ）％antarafacial（ar + ai）反应立体化学。

  DOI：

  10.1021/jo9824091
• 作为产物：
  描述：

  1-氯环己烯 在 甲基锂 、 lithium 、 pyridinium chlorochromate 、 copper(l) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 1-vinylbicyclo<4.1.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  1-乙烯基双环[4.1.0]庚烷到双环[4.3.0] non-1（9）-烯的热乙烯基环丙烷至环戊烯重排的表面和反界面路径。

  摘要：

  1-乙烯基双环[4.1.0]庚烷在338℃下的气相热重排得到预期的乙烯基环丙烷-环戊烯产物双环[4.3.0] non-1（9）-烯。1-（2'-（E）-d-乙烯基）双环[4.1.0]庚烷的类似重排发生于表位和反面立体化学方式的烯丙基部分，用于8-的内和外异构体形成d-双环[4.3.0] non-1（9）-烯。在Ag（fod）和Yb（fod）（3）变换试剂存在下，通过氘核NMR定义的产物比率对应于（79 +/- 2）％表面活性（sr + si）和（21 +/- 2） ）％antarafacial（ar + ai）反应立体化学。

  DOI：

  10.1021/jo9824091

文献信息

• Reaction of 1-chloro-2-alkylcycloalkenes with organolithium reagents. A novel cyclopropanation reaction involving the generation of carbenes from vinyl halides
  作者：Paul G. Gassman、Joseph J. Valcho、Gary S. Proehl、Charles F. Cooper

  DOI：10.1021/ja00541a022

  日期：1980.10
• GASSMAN P. G.; VALCHO J. J.; PROEHL G. S.; COOPER C. F., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 21, 6519-6526
  作者：GASSMAN P. G.、 VALCHO J. J.、 PROEHL G. S.、 COOPER C. F.

  DOI：——

  日期：——