2-[2-(氨基甲基)苯基]乙醇 | 125593-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[2-(氨基甲基)苯基]乙醇
• 中文别名: (3S,4R)-(-)-4-(4'-氟苯基)3-羟甲基)-哌啶
• 英文名称: o-(2-hydroxyethyl)benzylamine <2-ethanol>
• 英文别名: 2-[2-(Aminomethyl)phenyl]ethanol
• CAS: 125593-25-1
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: SOMDFRANFXSLGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(氨基甲基)苯基]乙醇 在 乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 9-hypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  Agathocleous, Demetrios C.; Shaw, Gordon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2555 - 2560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-phthalimide 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 生成 2-[2-(氨基甲基)苯基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  Agathocleous, Demetrios C.; Shaw, Gordon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2555 - 2560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017060854A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。
• [EN] N-ARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] N-ARYL PYRAZOLES EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018109642A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to N-aryl pyrazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators. In particular, the compounds of this invention include a compound of Formula (I).

  本发明涉及N-芳基吡唑化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2调节剂的用途。具体来说，本发明的化合物包括式（I）的化合物。
• Sulphonamidoaniline Derivatives Being Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Capraro Hans-Georg

  公开号：US20080261973A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention relates to sulphonamidoanilines of formula I, wherein A is N or CH, W, X, Y and Z are N or CH under the proviso that at least one of the three symbols W, X and Y represent CH, R 1 represents NR 4 R 5 or OR 4 , wherein R 4 represents optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl optionally comprising one or two nitrogen or oxygen atoms, or substituted aryl, and R 5 represents hydrogen or unsubstituted or substituted alky, or R 4 and R 5 together with the nitrogen to which they are attached represent an optionally substituted five- or six-membered nitrogen containing monocyclic ring, an optionally substituted nitrogen containing fully saturated bicyclic ring, or an spirocyclic fully saturated ring system containing one or two nitrogen atoms, R 2 is hydrogen, lower alkenyl or alkyl, R 3 is alkyl which is unsubstituted or mono-, di- or trisubstituted by halogen; alkenyl or aryl, and their salts; processes for their preparation, their application in the treatment of the human or animal body, the use thereof—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—for the treatment of diseases, a method for the treatment of such a disease and the use of such a compound—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—for the manufacture of a pharmaceutical preparation for the treatment of a proliferative disease.

  本发明涉及式I的磺酰胺苯胺，其中A为N或CH，W、X、Y和Z为N或CH，但至少三个符号W、X和Y中的一个代表CH，R1代表NR4R5或OR4，其中R4代表可选取代的烷基，可选取代的环烷基，可包含一个或两个氮或氧原子的取代芳基；R5代表氢或未取代或取代的烷基，或R4和R5连同它们所连接的氮表示一个可选取代的五元或六元含氮单环环，一个可选取代的含氮完全饱和的双环环，或一个含有一或两个氮原子的螺环完全饱和环系统，R2为氢、低碳烯基或烷基，R3为未取代或单、二、三取代的卤素的烷基、烯基或芳基，以及它们的盐；它们的制备方法，它们在治疗人体或动物体中的应用，使用它们-独自或与一个或多个其他药理活性化合物结合-治疗疾病的方法，以及使用这种化合物-独自或与一个或多个其他药理活性化合物结合-制造治疗增殖性疾病的药物制剂。
• Verfahren zur Herstellung von o-Acylaminomethylbenzylhalogeniden
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0087676A1

  公开（公告）日：1983-09-07

  o-Acylaminomethylbenzylhalogenide (I) (X = Cl, Br; R1 = Alkyl, Aryl) erhält man durch Umsetzung von o-Aminomethylbenzylalkylethern (II) mit einem Acylierungsmittel und - vorzugsweise ohne Zwischenisolierung - Umsetzung des gebildeten Säureamids mit wäßriger Halogenwasserstoffsäure.

  邻氨基甲基苄基卤化物 (I) (X = Cl、Br；R1 = 烷基、芳基）是通过邻氨基甲基苄基烷基醚 (II) 与酰化剂反应，最好不进行中间体分离，而是将形成的酸酰胺与水性氢卤酸反应，即可得到邻氨基甲基苄基烷基醚（II）。
• Scale-up process of bifunctionalized triblock copolymers with secondary and tertiary amines, with application in dewatering and desalting of heavy crude oils
  申请人：INSTITUTO MEXICANO DEL PETROLEO

  公开号：US10125226B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  A chemical synthesis process is provided for the functionalization of monodispersed triblock copolymer (POEw-POPy-POEw) with secondary or tertiary amines at a semi-industrial level in glass reactors having a capacity between 1 L and 100 L. The process includes two stages where the first stage uses an alkylsulfonyl or arylsulfonyl chloride to obtain better leaving groups, and the second stage is the nucleophilic substitution with secondary or tertiary amines, to obtain the bifunctionalized triblock copolymers. The main advantage for this process is to reduce the quantity of unitary process done in each stage, the optimization of reaction times, and the stoichiometric relationships.

  该工艺包括两个阶段，第一阶段使用烷基磺酰氯或芳基磺酰氯获得更好的离去基团，第二阶段使用仲胺或叔胺进行亲核取代，从而获得双官能化的三嵌段共聚物。这种工艺的主要优点是减少了每个阶段的单一过程，优化了反应时间和化学计量关系。