o-(N-Phenyl-aminomethyl)benzoesaeure | 28519-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-(N-Phenyl-aminomethyl)benzoesaeure
• 英文别名: 2-(Anilinomethyl)benzoic acid
• CAS: 28519-62-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: DFFGIFXBFURBLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-(N-Phenyl-aminomethyl)benzoesaeure 在 叔丁基苯 、 氢气 、 铂 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成 2,3-二氢-2-苯基-1H-异吲哚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  以Pt纳米线为催化剂高效合成N取代的异吲哚啉酮和邻苯二氮酮

  摘要：

  通过还原性C–N偶联以及2-羧基苯甲醛和胺的分子内酰胺化，已成功合成了一系列N取代的异吲哚啉酮。使用超薄Pt纳米线作为催化剂，在1 bar的氢气压力下，这种一锅法合成方法的收率很高。当使用肼或苯基肼代替胺时，这些未负载的催化剂也可用于高产率地合成邻苯二氮酮。

  DOI：

  10.1021/ol300471a
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 邻羧基苯甲醛 在 叔丁基苯 、 氢气 、 铂 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成 o-(N-Phenyl-aminomethyl)benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  以Pt纳米线为催化剂高效合成N取代的异吲哚啉酮和邻苯二氮酮

  摘要：

  通过还原性C–N偶联以及2-羧基苯甲醛和胺的分子内酰胺化，已成功合成了一系列N取代的异吲哚啉酮。使用超薄Pt纳米线作为催化剂，在1 bar的氢气压力下，这种一锅法合成方法的收率很高。当使用肼或苯基肼代替胺时，这些未负载的催化剂也可用于高产率地合成邻苯二氮酮。

  DOI：

  10.1021/ol300471a

文献信息

• [EN] SPIROBIFLUORENE COMPOUNDS FOR LIGHT EMITTING DEVICES<br/>[FR] COMPOSÉS DE SPIROBIFLUORÈNE POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2013045411A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  Novel spirobifluorene compounds for light emitting devices where the spirobifluorene ring system comprises at least one acridine-type substituent.

  新型螺联苯衍生物，用于发光装置，其中螺联苯环系统包含至少一个吖啶类取代基。
• Preparation of core–shell catalyst for the tandem reaction of amino compounds with aldehydes
  作者：Jinhua Liang、Lan Wu、Zhenhua Li、Yang Liu、Nana Ding、Zhengping Dong

  DOI：10.1039/d2ra08016h

  日期：——

  reactants to improve the reaction efficiency. Additionally, the prepared catalyst was used to catalyze the series reaction of amino compounds and aldehydes, and the results showed that just 5 mg of the catalyst can convert more than 99% of the reactants within 60 minutes in the presence of 1 atm H2 at room temperature. Finally, the selectivity and stability of the as-prepared catalyst were also confirmed

  具有稳定、精确结构和高催化性能的多相贵金属基催化剂对于可持续催化具有重要的研究意义。在本文中，我们设计了一种新型核壳催化剂Pd@UiO-66-NH 2 @mSiO 2，​​以Pd@UiO-66-NH 2为核，介孔SiO 2 (mSiO 2 )为壳。扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）和傅里叶变换红外光谱（FT-IR）测量结果表明，所得催化剂具有优良的核壳结构。由于mSiO 2的保护作用，它可以显着防止Pd纳米粒子（NPs）的聚集，以及反应过程中Pd NPs的浸出. 在苯胺和苯甲醛串联反应生成仲胺的过程中，由于UiO-66-NH 2提供的强酸位点和加氢还原位点，制备的Pd@UiO -66-NH 2 @mSiO 2是高效的通过 Pd NPs。同时，具有多孔结构的Pd@UiO-66-NH 2 @mSiO 2也可以增强反应物的传质，提高反应效率。此外，制备的催化剂用于催化氨基化合物和醛类的串联反应，结果表明，在1
• Spirobifluorene compounds for light emitting devices
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US10825992B2

  公开（公告）日：2020-11-03

  Novel spirobifluorene compounds for light emitting devices where the spirobifluorene ring system comprises at least one acridine-type substituent.

  用于发光器件的新型螺二芴化合物，其中螺二芴环系统包含至少一个吖啶型取代基。
• SPIROBIFLUORENE COMPOUNDS FOR LIGHT EMITTING DEVICES
  申请人：Solvay SA

  公开号：EP2760847A1

  公开（公告）日：2014-08-06
• [EN] SPIROBIFLUORENE COMPOUNDS FOR LIGHT EMITTING DEVICES<br/>[FR] COMPOSÉS DE SPIROBIFLUORÈNE POUR DISPOSITIFS ÉMETTEURS DE LUMIÈRE
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2013045410A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  Novel spirobifluorene compounds for light emitting devices where an SBF or Open SBF unit is substituted by a nitrogen atom, which is part of a ring system comprising two aromatic or heteroaromatic rings.